Klenow 片段（3´ →5´ exo-）是DNA聚合酶I的N末端截短物，它保留了DNA聚合酶活性，但失去了5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变去除了其 3´ →5´ 的核酸外切酶活性（1）。 用于随机引物制备探针，随机引物法标记，cDNA 第二条链的合成

用于切除3´突出端或补平 5´突出端，形成平末端，cDNA第二条链的合成，用随机引物制备探针。DNA聚合酶 I大片段（Klenow 片段）是 E.coli DNA 聚合酶I的蛋白水解产物，具有DNA聚合酶活性和 3´ →5´ 核酸外切酶活性，但缺失了5´ →3´核酸外切酶活性。Klenow既保留了全酶的高保真性，又不会降解DNA 5´末端。

DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´ → 5´ 和 5´ → 3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´ → 3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。用于 DNA 切刻平移，cDNA 第二条链的合成

Klenow 片段（3´ →5´ exo-）是DNA聚合酶I的N末端截短物，它保留了DNA聚合酶活性，但失去了5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变去除了其 3´ →5´ 的核酸外切酶活性（1）。 用于随机引物制备探针，随机引物法标记，cDNA 第二条链的合成

用于切除3´突出端或补平 5´突出端，形成平末端，cDNA第二条链的合成，用随机引物制备探针。DNA聚合酶 I大片段（Klenow 片段）是 E.coli DNA 聚合酶I的蛋白水解产物，具有DNA聚合酶活性和 3´ →5´ 核酸外切酶活性，但缺失了5´ →3´核酸外切酶活性。Klenow既保留了全酶的高保真性，又不会降解DNA 5´末端。

Bsu DNA聚合酶大片段保留了嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）DNA 聚合酶I的 5´ →3´ 聚合酶活性，但是缺失了5´ →3´核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失 3´ →5´ 核酸外切酶活性。用于 随机引物法标记，cDNA 第二条链的合成，单个 dA 的加尾，链置换的 DNA 合成

DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´ → 5´ 和 5´ → 3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´ → 3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。用于 DNA 切刻平移，cDNA 第二条链的合成

用于缺口填充（无链置换活性），切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端，形成平末端，通过置换合成法标记探针，单链删除后亚克隆。在模板及引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性，该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。

T7 DNA聚合酶二聚体具有两种催化活性：DNA 聚合酶活性和较强的 3´ →5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链 DNA 模板的复制。 缺口填充（无链置换活性）。

不依赖于模板的DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3´ 羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子均可作为TdT的底物。无 5´和3´核酸外切酶活性，反应中加入Co2+ 可提高加尾效率。 用于催化DNA 的3´末端添加同聚物，利用修饰碱基（如 ddNTP，DIGdUTP）标记 DNA 3´末端，TdT介导的dUTP缺口末端标记技术（细胞凋亡的原位检测），TdT依赖的PCR

30分钟内可完成限制性内切酶消化后的DNA末端平齐化。可将DNA不匹配的5´或3´突出末端转变为带有5´磷酸的平齐末端，以便有效地与平齐末端DNA克隆载体连接。用T4 DNA 聚合酶使DNA末端平齐化，该酶同时具有3´→5´ 外切酶活性和 5´→3´ 聚合酶活性。酶混合液中的另一成分是T4 多聚核苷酸激酶，可将平齐末端DNA的5´端磷酸化，以用于与克隆载体的连接反应。可在单次反应中将5μg的DNA末端平齐化。即用型预混液在室温即可进行反应。

9°Nm™ DNA 聚合酶中的一种，但有较强的掺入修饰底物的能力，如：ddNTP、rNTP 和 acyNTP。提高了修饰核苷酸的掺入能力，用于部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列，ddNTP 或 acyNTP的链终止法用于测序或 SNP 分析

一种热稳定的Y家族 DNA 聚合酶，能在复制过程中绕过DNA 损伤，因而能以多种损伤DNA为模板合成DNA。用于以损伤DNA为模板合成DNA，DNA修复

Klenow 片段（3´ →5´ exo-）是DNA聚合酶I的N末端截短物，它保留了DNA聚合酶活性，但失去了5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变去除了其 3´ →5´ 的核酸外切酶活性（1）。 用于随机引物制备探针，随机引物法标记，cDNA 第二条链的合成

Klenow 片段（3´ →5´ exo-）是DNA聚合酶I的N末端截短物，它保留了DNA聚合酶活性，但失去了5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变去除了其 3´ →5´ 的核酸外切酶活性（1）。 用于随机引物制备探针，随机引物法标记，cDNA 第二条链的合成

用于切除3´突出端或补平 5´突出端，形成平末端，cDNA第二条链的合成，用随机引物制备探针。DNA聚合酶 I大片段（Klenow 片段）是 E.coli DNA 聚合酶I的蛋白水解产物，具有DNA聚合酶活性和 3´ →5´ 核酸外切酶活性，但缺失了5´ →3´核酸外切酶活性。Klenow既保留了全酶的高保真性，又不会降解DNA 5´末端。

用于切除3´突出端或补平 5´突出端，形成平末端，cDNA第二条链的合成，用随机引物制备探针。DNA聚合酶 I大片段（Klenow 片段）是 E.coli DNA 聚合酶I的蛋白水解产物，具有DNA聚合酶活性和 3´ →5´ 核酸外切酶活性，但缺失了5´ →3´核酸外切酶活性。Klenow既保留了全酶的高保真性，又不会降解DNA 5´末端。

Bsu DNA聚合酶大片段保留了嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）DNA 聚合酶I的 5´ →3´ 聚合酶活性，但是缺失了5´ →3´核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失 3´ →5´ 核酸外切酶活性。用于 随机引物法标记，cDNA 第二条链的合成，单个 dA 的加尾，链置换的 DNA 合成

DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´ → 5´ 和 5´ → 3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´ → 3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。用于 DNA 切刻平移，cDNA 第二条链的合成

用于缺口填充（无链置换活性），切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端，形成平末端，通过置换合成法标记探针，单链删除后亚克隆。在模板及引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性，该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。

T7 DNA聚合酶二聚体具有两种催化活性：DNA 聚合酶活性和较强的 3´ →5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链 DNA 模板的复制。 缺口填充（无链置换活性）。

不依赖于模板的DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3´ 羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子均可作为TdT的底物。无 5´和3´核酸外切酶活性，反应中加入Co2+ 可提高加尾效率。 用于催化DNA 的3´末端添加同聚物，利用修饰碱基（如 ddNTP，DIGdUTP）标记 DNA 3´末端，TdT介导的dUTP缺口末端标记技术（细胞凋亡的原位检测），TdT依赖的PCR

30分钟内可完成限制性内切酶消化后的DNA末端平齐化。可将DNA不匹配的5´或3´突出末端转变为带有5´磷酸的平齐末端，以便有效地与平齐末端DNA克隆载体连接。用T4 DNA 聚合酶使DNA末端平齐化，该酶同时具有3´→5´ 外切酶活性和 5´→3´ 聚合酶活性。酶混合液中的另一成分是T4 多聚核苷酸激酶，可将平齐末端DNA的5´端磷酸化，以用于与克隆载体的连接反应。可在单次反应中将5μg的DNA末端平齐化。即用型预混液在室温即可进行反应。

9°Nm™ DNA 聚合酶中的一种，但有较强的掺入修饰底物的能力，如：ddNTP、rNTP 和 acyNTP。提高了修饰核苷酸的掺入能力，用于部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列，ddNTP 或 acyNTP的链终止法用于测序或 SNP 分析

一种热稳定的Y家族 DNA 聚合酶，能在复制过程中绕过DNA 损伤，因而能以多种损伤DNA为模板合成DNA。用于以损伤DNA为模板合成DNA，DNA修复