50,000 units/ml。对T7噬菌体启动子具有高度的特异性

20,000units/ml.对SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。SP6 RNA聚合酶合成的RNA具有mRNA的生物特性，可进行准确剪切。

E. coli Poly(A)聚合酶催化由ATP转化的AMP添加到RNA 3´端，该反应不依赖模板的存在。用于添加Poly(A)尾，用于克隆或亲和纯化，提高转染至真核细胞 RNA 的翻译效率。5,000 units/ml，包含酶，10X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液，10 mM ATP

DNA依赖的RNA聚合酶，针对T3启动子。A DNA-dependent RNA polymerase that is highly specific for the T3 phage promoters. The 99 KD enzyme catalyzes in vitro RNA synthesis from a cloned DNA sequence under the T3 promoters. RNA produced using the T3 RNA Polymerase is suitab

Poly(U)聚合酶催化UTP或ATP转化的UMP或AMP添加到RNA 3´端，该反应不依赖模板的存在。2,000 units/ml。用于UTP标记RNA，为RNA添加poly(U)尾，研究poly(U)加尾对转染至真核细胞 的 RNA 在稳定性和翻译上的影响。含酶，1X NEBuffer 2。反应温度37℃，热失活：65℃ 20 分钟。

高效灵活的体外转录系统，含T7 RNA 聚合酶混合物，反应缓冲液，ATP、GTP、UTP、CTP (100 mM)和FLuc 对照模板。每次反应产量高达180μg。单独的 NTPs 使反应设置更灵活，少量模板即可高效转录，多次冻融仍能保持更佳活性

50,000 units/ml。对T7噬菌体启动子具有高度的特异性

E. coli Poly(A)聚合酶催化由ATP转化的AMP添加到RNA 3´端，该反应不依赖模板的存在。用于添加Poly(A)尾，用于克隆或亲和纯化，提高转染至真核细胞 RNA 的翻译效率。5,000 units/ml，包含酶，10X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液，10 mM ATP

20,000units/ml.对SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。SP6 RNA聚合酶合成的RNA具有mRNA的生物特性，可进行准确剪切。

本试剂盒是基于T7 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒，它利用含有T7启动子的模版DNA，以四种NTP为底物，从T7启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA，简单快速获得大量的RNA分子。本产品具有下列特点：1、即开即用，用户只需提供含T7启动子的DNA模板即可以进行体外转录实验，不需要单独准备每一个成份。2、进行体外转录合成RNA时，本试剂盒不仅适用于含有T7 Promoter的线型Plasmid，也适用于带有T7 Promoter序列的PCR产物及Oligo DNA等。3、可以合成的RNA的更佳长度在20nt到2000 nt之间。4、产品配方经过精心优化，试剂盒中附带有Control Template，以20 ng的Control Template为模板，在20 μL的转录反应体系中，可以合成约10 μg的1 kb单链RNA。5、得到的RNA可以用于RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰（RNAi）等实验。详细请联系4008513777.