该酶能在RNA 5´末端紧邻帽结构的个核苷酸的2´-O上添加甲基基团。利用S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作为甲基供体，使带帽Cap-O甲基化为 Cap-1

对于绝大多数RNA，帽结构可提高RNA的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进mRNA起始复合体的形成。

对于绝大多数RNA，帽结构可提高RNA的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进mRNA起始复合体的形成。

包含牛痘病毒加帽酶，加帽缓冲液（10X），GTP 溶液（10 mM），SAM 溶液（32 mM）。利用牛痘病毒加帽酶及其他组份，将7-甲基鸟苷帽结构（Cap 0）加到RNA的5 ´末端。在真核生物中，该类末端帽结构改善mRNA的稳定、转运和翻译。痘病毒加帽酶由两个亚基（D1和D12）组成，具有三种酶活性（D1 亚基具有 RNA 三磷酸酶和鸟苷转移酶活性；D12 亚基具有鸟嘌呤甲基转移酶活性），所有这些活性都是添加一个完整的m7Gppp (5´) N 所必需的。加帽反应不仅高效而且方向正确，不像共转录会添加上一些帽类似物。

以m7G(5´)ppp(5´)G或m7G(5´)ppp (5´) A为引物，利用 E.coli RNA 聚合酶，在体外有效合成带帽 RNA。对于绝大多数RNA，帽结构可提高RNA的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进mRNA起始复合体的形成。

以m7G(5´)ppp(5´)G或m7G(5´)ppp (5´) A为引物，利用 E.coli RNA 聚合酶，在体外有效合成带帽 RNA。对于绝大多数RNA，帽结构可提高RNA的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进mRNA起始复合体的形成。

抗-反向帽类似物（ARCA）3 ´O-Methyl-m7G(5 ´)ppp(5 ´)G（NEB #S1411）的一个羟基被甲基化，只能以m7G作为个碱基与RNA结合，从这个方向可以增强体外翻译。

Most eukaryotic mRNAs require a 7-methyl guanosine (m7G) cap structure at the 5´ end and a Poly(A) tail at the 3´ end to be efficiently translated. By using a DNA template encoding a poly(A) tail, the HiScribe T7 ARCA mRNA Kit can be used to synthesize ca

Most eukaryotic mRNAs require a 7-methyl guanosine (m7G) cap structure at the 5´ end and a poly(A) tail at the 3´ end to be efficiently translated. The HiScribe T7 ARCA mRNA Kit (with tailing) is designed for quick production of ARCA capped and poly(A) ta

对于绝大多数RNA，帽结构可提高RNA的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进mRNA起始复合体的形成。

对于绝大多数RNA，帽结构可提高RNA的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进mRNA起始复合体的形成。

以m7G(5´)ppp(5´)G或m7G(5´)ppp (5´) A为引物，利用 E.coli RNA 聚合酶，在体外有效合成带帽 RNA。对于绝大多数RNA，帽结构可提高RNA的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进mRNA起始复合体的形成。

以m7G(5´)ppp(5´)G或m7G(5´)ppp (5´) A为引物，利用 E.coli RNA 聚合酶，在体外有效合成带帽 RNA。对于绝大多数RNA，帽结构可提高RNA的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进mRNA起始复合体的形成。

抗-反向帽类似物（ARCA）3 ´O-Methyl-m7G(5 ´)ppp(5 ´)G（NEB #S1411）的一个羟基被甲基化，只能以m7G作为个碱基与RNA结合，从这个方向可以增强体外翻译。