医生们说如果这种慢性发展的疾病在足够早期被诊断和治疗，就能够有95%的成活率。但是由美国胃肠病协会进行的一项调查表明不到一半的美国人进行推荐的检测（尽管这些检测方法经常并不令人满意）。

新的DNA检测方法类似于常规的粪便出血检查，但是后者在一次检查中只有50%的几率发现晚期癌症，并且不能发现大部分的早期息肉，这种检查只能检查晚期癌细胞是否出血，但是出血现象也可能在其它非癌症情况下出现，如良性息肉或非正常的血管。

不同的是，新的DNA检查方法收集从结肠内层脱落下来的细胞，并扩增其中的遗传物质，以寻找在癌症早期阶段发生的突变现象。

Ahlquist说：“这种方法的优越性非常明显，具有更多的生物学意义，并且可以反映出疾病发生的病理学过程。”

这种DNA检测方法针对的是七个研究者们曾鉴定结肠癌特异的基因突变。Ahlquist说，一旦新的癌症相关基因被鉴定出来，它们就可以加入这种检查方法中。

当这些基因，如p53和κ-RAS基因，发生突变，可以引起染色体丢失片断或引起细胞失去改正基因序列中出现的错误的能力。医生们可以使用结肠镜移走发现突变的病人结肠中不正常生长的部分。

因为这项技术仅对特异的导致癌症的基因突变进行检查，因此相对于现在用的粪便出血检查而言针对性更强，具有更好的准确性，并且缺少假阳性现象。

——摘译自abcNEWS.com