为了改变癌症治疗对所有快速分裂细胞全面攻击的方式，人类开发了许多新药。这些新药集中针对肿瘤基因突变进行治疗。其中大多试图干扰肿瘤细胞对细胞表皮生长因子的利用（这一因子对肿瘤细胞的生存发挥至关重要的作用）， 阻止肿瘤增长。 这类药物中首位进入市场的是由Genetech公司生产的Herceptin，在1998年获得认证。
    5月21日，研究者发布了有关其中一种药物（代码为IMC-C225）使用的实验数据。此药由纽约市Memorial Sloan-Kettering癌症中心John Mendelsohn博士研究发明， 由ImClone Systems Inc.公司赞助并开发。John Mendelsohn目前任休斯顿得克萨斯大学医学院Anderson癌症中心主任。在Bonito Springs,一家私人诊所的Rubin医生首次检验了IMC-C225治疗结肠癌的效果。他在一年前治疗的第一位病人曾经对普通化疗无反应且癌症已经扩散到肝脏和腹部。经过IMC-C225结合化疗药物Camptosar治疗，这位女患者扩散的瘤缩减了80%，其余癌症的残留灶经手术切除。她现在看起来很健康并且没有任何疾病症状，尽管医生仍不清楚这种状态会持续多久。
    休斯顿得克萨斯大学医学院Anderson癌症中心的James Abbruzzese博士正在使用该药对胰腺癌（非常难以医治）患者进行实验。他称，尽管医学界非常热衷于这种治疗手段，但其获得的结果只是初步性的，在没有足够的时间跟踪研究之前，人们不应夸大其辞。尽管研究尚处于早期阶段，该药有望在普通疗法治疗无效的结肠癌和头颈癌患者身上发挥效力。
    Herceptin和IMC-C225都是细胞表皮生长因子受体的抗体，Herceptin能够阻断乳腺癌细胞表面常见的一种生长因子受体，而IMC-C225能够阻断多种癌细胞表面的生长因子受体。表皮生长因子受体是细胞表面接受促使细胞分裂信号的位点。由于基因突变，许多癌细胞表面的这种受体被大量扩增，这促使癌细胞无限制地增长。
　　     费城Fox Chase癌症中心的Lori Goldstein博士预测，大多数癌症研究将很快转向破坏造成癌细胞无限增长的基因，研究的目的在于通过DNA分析概括出每种癌细胞的特性，以便直接为癌症治疗确立目标。