路透社健康新闻：据《泌尿学杂志》九月版中报道，使用一个携带野生型p53基因的病毒进行基因治疗可以抑制小鼠中人前列腺癌的生长和发展为转移性疾病。

路易斯安那州立大学医学中心的James A. Eastham博士和同事们在他们的研究中使用了缺少p53基因的人前列腺癌细胞。在体外以携带p53基因的腺病毒转染细胞，可以抑制细胞的生长并且表现为诱导细胞凋亡（由核破裂及核基质蛋白的释放进行判断）。

接下来研究者将人前列腺癌细胞注射入免疫缺陷小鼠的前列腺中，大约一个月之后在肿瘤中注射一次携带p53基因的腺病毒。结果他们发现导入p53基因明显地抑制了肿瘤的生长和发展为转移性的频率。

“我们的结果表明使用腺病毒介导往人体中转入肿瘤抑制基因p53可能最终治疗人前列腺癌。该法与其它凋亡诱导治疗结合，如放疗或雄激素去处治疗，可以提高治疗效果并提高成活率，尽管这次没有进行这方面的研究。”

——摘译自Reuters Health Information