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研究者发现对哮喘药物反应的遗传差异
【字体: 大 中 小 】 时间:2000年09月14日 来源:
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华盛顿(Reuters) - 星期四,研究人员宣布,他们发现了通过检查哮喘患者的基因,可以预测人们对哮喘药物的反应。
Genaissance Pharmaceuticals, Inc.和辛辛那提大学的研究小组发现,称为单核苷酸多态(SNPs)的微小差异无法独自指示出反应,但他们能以可预见的方式组合起来,影响患者是否能够使用某一特定药物。
这些遗传差异的组合称为遗传单倍型,研究人员已发现了12种不同的单倍型,他们可影响患者对哮喘药物albuterol的反应。
“看起来,单倍型4与阻抑效应性有关,单倍型2与促进效应性有关,”研究人员在美国科学院学报上写道。
位于康涅狄格的New Haven的Genaissance,, 已开始寻找诸如此类的遗传差异。医生们希望在不远的将来,他们能通过分析患者的基因来确定使用何种药物的疗效最好。
Genaissance-辛辛那提大学的研究小组已经研究了121名哮喘患者。他们发现了13种不同的SNPs(仅在遗传密码上有一“字”之差),可组合成超过8000种不同的单倍型。但仅有12种单倍型被发现。
其中一些可与民族联系起来,研究人员说,“有四种单倍型在所有人群样本中均有发现,只是频率不同而已。”他们写道,“单倍型2,在高加索人中频率最高,达48%,但在美洲黑人,亚洲人及西班牙裔的拉丁美洲人中仅分别有6%,10%和27%。此外,单倍型6在美洲黑人和亚洲人中,比另两个种族中更普遍。”
其他研究也暗示了不同种族的人,有时对于不同的药物,反应不同。
辛辛那提大学的Stephen Liggett博士是此项研究的领导人,他说,这显示了对于药物的遗传反应可能相当复杂。
他宣称,“药物反应预测无法通过个人的SNPs完成。”
公共研究小组与私人公司正在展开竞赛,期望收入人群中尽可能多的SNPs。美国国家健康研究所宣布他们已经鉴定了80万个碱基,而在人类的遗传密码中,有超过30亿的“文字”。
目前,没有任何单个SNP与性状联系起来,科学家们说,极可能,只有一个以上的差异才能引起可测的效应。
——摘自Yahoo新闻