据9月份美国《泌尿杂志》上的一篇报道称NS298，一种选择性环加氧酶（COX）-2抑制剂，阻遏裸鼠体内的人类前列腺癌细胞。

纽约，西奈山医学院的刘新华（音译）医生和他的同事们声称，最近有关体外研究的结果显示环加氧酶（COX）-2抑制剂可能既有抗肿瘤又有抗血行性传播的作用。研究人员研究了在裸鼠体内NS398针对雄激素非依赖性PC-3人类前列腺细胞癌的作用。

在体外实验中，与对照组相比，NS398显著地和剂量依赖地灭活PC-3细胞，分别为23%（治疗第四天）和11%（治疗第五天），报告提示，药物导致大范围的细胞凋零。

作者报告说，同样的，每周对移植了PC-3细胞的裸鼠实施3次治疗，NS398导致了稳定的抑制肿瘤生长，这其中包括14只小鼠的肿瘤完全消失。

他们发现NS398治疗的肿瘤，与对照组相比，微小血管密度显著减少（一种血管生成的测量方法）。另外的实验显示连续9个月的NS398治疗导致血管内皮生长因子(VEGF)减少了2.5倍。

“抑制剂的直接作用（肿瘤细胞凋零）和间接作用（血管内皮生长因子）能够解释这些现象。”作者总结说,“这些数据，理论上证实了第二代环加氧酶（COX）-2抑制剂是安全有效的治疗前列腺癌的化疗药物。”