乳癌发作基因新发现

（生物通编译）研究人员发现：一个叫做AIB1的基因的长度能够增加妇女患乳腺癌的 几率——如果该妇女携带有两种乳癌易感性基因中的任何一个突变体的话。这篇在本周的美国人类遗传学协会上公布的研究结果进一步证实了另一研究小组早先的研究结果，并突出了AIB1与乳 腺肿瘤的相互关系。

    BRCA1和BRCA2基因的突变极大地增加了 妇女患乳腺癌的可能性。但是风险几率的范围从50% 到 90%不等，这使得一些妇女不确定是否应该接受极端的预防措施如双乳房切除术等。环境因素如饮食等对发病几率也有一定作用，但其它一些基因可能与此也有一定关系。几年前，研究人员发现了一个叫做AIB1的基因，它在10％的乳 腺肿瘤细胞中发生复制。AIB1含有很多CAG核苷酸重复序列，但重复数目不等。

   为寻找AIB1与乳癌之间的联系，英国萨顿癌症研究院的癌症研究专家Zsofia Kote-Jarai和他在耶路撒冷Hadassah医学组织和剑桥CRC遗传流行病学部的同事搜集了178名具有两个BRCA基因中的一个突变体的妇女的DNA。这些妇女中，119名体内已发现乳癌肿瘤细胞，59名体内没有肿瘤。根据她们体内AIB1基因中CAG重复的数目，Kote-Jarai的研究小组将这些妇女分为三组。

   10月13日，研究小组报道了他们的发现：具有两个长AIB1等位基因 ，即具有29以上的CAG重复序列的妇女，其罹患乳腺癌的几率是那些具有两个中等长度等位基因即28个CAG重复序列的妇女的2倍。较短的AIB1等位基因似乎可以预防乳癌的发作：有一条短等位基因的妇女其 乳腺癌发病率为那些具有两条中等长度等位基因妇女的一半。具有短等位基因的妇女在生命后期也会发现肿瘤细胞，但与具有长或正常等位基因的妇女的平均发病期－－40岁相比，她们的发病期要迟一些，大约在48岁左右。

   “这个工作相当不错。”盐湖城Myriad遗传学实验室的癌症研究专家Sean Tavtigian称赞道:"因为它证实了早期的初级数据，这个统计分析更有力地证明了AIB1很有可能影响乳癌肿瘤细胞的形成过程。科学家们继续在 高危妇女中寻找影响乳腺癌发病几率的基因，希望能够明确遗传检测结果以及更好地预测乳癌的发作。

                                －－摘译自 SCIENCE NOW 2001-10-15