（生物通编译）位于Cleveland 和Case 西部预备大学医院的爱尔兰癌症中心，其研究人员在于佛罗里达州迈阿密举行的国际分子目标 靶与癌症治疗会议上报道他们对一种新型抗癌药物第一阶段的研究取得了明确而有希望的结果。会议由美国癌症研究协会、美国国家癌症研究院和欧洲癌症研究和治疗组织主办。

      爱尔兰癌症中心发育疗法的主任Scot Remick医学博士提供了决定性的证据证明以血管为作用目标 靶的抗肿瘤药剂Combretastatin A4 Prodrug (CA4P)可以成功减少恶性肿瘤细胞的 供血流量。本质上，药物是剥夺了肿瘤细胞生长所需的养分。CA4P是美国首例在人体中进行检测的 以血管作为靶目标的药物。通过复杂的磁共振成像(magnetic resonance imaging，MRI) 扫描仪扫描接受Combretastatin A4P疗法的病人的肿瘤血流量来展示证据，注入药物后4至6小时就可以看到通向肿瘤细胞的血流量明显减少。

      我们能够证明药物在可忍受的剂量水平上可以减少肿瘤细胞的血液供应而无传统的细胞毒素副作用，Remick博士声称。总之， 这表明了以肿瘤血管系统为药物靶目标的观念是可行的。不同于抑制肿瘤中新血管形成的抗血管生成药物 ，以血管为靶目标的药物攻击的是已经存在并支持原位肿瘤块的血管。共有25名病人参加了爱尔兰癌症中心的试验。其中包括一些重病病人。

     一名患恶性甲状腺癌的55岁的老人还有病情好转的可能吗？进行Combretastatin A4P治疗后，老人两年多后仍安然无恙。另两位病人经治疗后病情长期保持不发展势头。一名结肠癌病人病情稳定长达19个月，而另一位骨髓甲状腺癌病人病情则稳定了12个月。

      在宾夕法尼亚大学和英国进行的I期实验也显示了类似的很有前景的结果。在这些研究中，有限的毒性表现为肿瘤引起的疼痛或可逆性共济失调。而在Cleveland的研究中，有限毒性则表现为肺部副作用以及急性冠状动脉综合症。

      Combretastatin A4P是从非洲矮生柳树Combretum caffrum衍生得到的。该药也可与其它化学疗法和放射线疗法结合进行检测，以查明其是否有提高传统癌症治疗方法效果的作用。该药由国际生物制药公司 OXiGENE有限公司研制。 （生物通编译）