（生物通编译）Genomics Collaborative公司于上周五宣布，该公司用于肺炎（community-acquired pneumonia，CAP）诊断技术已获美国专利。

      这项该公司获得的首个专利是基于识别 肿瘤坏死因子alpha（tumor necrosis factor-alpha，TNF-alpha）的一种多态性，可以用于筛查病人的基因型以判断病人患严重肺炎和败血症休克的风险性。

      大约有16％到20％的人群体内携带有这种多态性，携带有这种多态性的CAP病人的死亡风险较高。但肺炎球菌疫苗或流感疫苗可以保护携带有该多态性的高风险病人。

     总部位于麻萨诸塞州的这家临床功能基因组公司现在正致力于鉴别另外一些可能引起CAP死亡率增加的相关标记，并将该研究成果用于开发诊断试剂盒。公司的学术合作主任Noel Kelly估计产品将于1年内准备就绪。它可能是GCI的第一个诊断产品。

     “我们有一个雄心勃勃的研发计划，尤其是对于CAP败血症，这是该专利的主旨所在。”Kelly说：“我们还将推动研究继续进入治疗阶段。期间，我们可以诊断病人。”

       TNF-alpha有杀死某些类型的癌细胞的作用，在免疫应答和炎症反应中也有一定作用，其中包括败血症。

      在美国，平均每年有两到三百万CAP病例，其中共有20％的严重病人因病死亡。

       GCI主要是维护一个交叉 综合含有病人信息的DNA、组织和血清样品的大型数据库，其自己的药物研发则侧重于心脑血管疾病和炎症。

       两星期前，Genomics Collaborative与圣地亚哥的Cypress Bioscience建立研究合作，为其提供DNA库服务以及临床研究支持，以开发纤维肌痛 （fibromyalgia）疗法。

     据GENOMEWEB 报道，协议条款要求GCI 帮助收集、加工和储存纤维肌痛病人的DNA和脑脊髓液。GCI还可能会从自己的病人登记数据库中挑选对照样本。

     有关协议的财政细节没有透露。

生物通摘译自 GENOMEWEB 2001-11-02