（生物通译）一些研究人员试图阻止血管在肿瘤中的生长，另一些研究人员则想要在冠心病病人中诱导血管的生成。他们研究的是同一现象吗？或者说内皮细胞的正常增殖与它们受肿瘤诱发时的生长有根本的差别吗？ 致力于血管生成领域不同研究方向的研究人员今天在这一问题上产生了分歧。

  “我没有看到有任何引人注目的证据表明肿瘤中血管生长的机制与正常组织重建——如伤口愈合或月经周期等有很大不同。” Regeneron医药公司的George Yancopoulos 说。

      但是EntreMed 公司的免疫学家Kim Lee Sim 却反驳说，现在就对这一过程产生“如此狭隘的看法”是不合时宜的。肿瘤生长过程中的内皮细胞与那些伤口愈合的内皮细胞是不同的，就像处于平衡状态的静止内皮细胞与肿瘤或卵巢中的内皮细胞在表达标记 物及其它生物参数不同一样。她在一次由bio.com组织的网上讨论中争论道。

    “这一领域的研究立刻就要展开了，”Sim说：“看法如此狭隘，认为所有的内皮细胞都是一样的，这是不对的。”Sim是血管生成 抑制素—— 一种已被证明有抑制血管生成作用、对血液凝结过程十分重要的蛋白——的专利持有者之一。EntreMed 几种基于这种血管生成通路的药物，正作为癌症疗法处于初期临床试验阶段。

     “还不能确定异常和正常的血管生长中的内皮细胞之间是否有大的差异。”Genentech.公司分子肿瘤学的研究人员Napoleone Ferrara指出。

     Ferrara已花了十多年的时间开发抗血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor ，VEGF)单克隆抗体。尽管这些抗体在 一期临床试验中已初步显示出抗癌希望，他承认“它们在其它器官中可能会有选择性，这将是未来工作的主要目标。“

     Yancopoulos认为现在就期望会有肿瘤特异的抗血管路径还为时尚早，他指出，现在已经有超过300种抗血管生成候选药物处于抗癌检测阶段，但是迄今还没有产品推向市场。

     Yancopoulos预言，破坏肿瘤中的血管要比诱发它们在供血不足的心脑血管中生长容易得多。”习惯的想法是你撒一点生长因子，血管就会长出。“他说：”但要达到这一效果，我们还需了解更多。“

生物通摘译自BioMedNet 2001