美国加州大学圣迭戈分校医学院和圣迭戈退伍军人健康事务部的科学家开发了一种快速而灵敏的HIV实验检测方法，它能够检测出细胞在感染HIV早期所产生的一些分子成分。

该项研究发表于2001年12月14日的《生物化学杂志》( Journal of Biological
Chemistry）上。这种检测方法的发现，使HIV病毒在形成永久性的细胞感染之前，应用新设计的药物，对其进行阻断成为可能。

这种检测方法对开发新型抗HIV病毒感染的药物具有突破性的意义。GlaxoSmithKline制药公司在12月14日在芝加哥举行的一个专业会议上，授予该方法主要发明者加州圣迭戈分校医学副教授Richard Kornbluth 博士药物开发奖。Kornbluth博士是该文章的主要作者，他同时在圣迭戈退伍军人健康事务部从事研究工作。

Kornbluth博士解释说，一旦HIV病毒整合入宿主细胞的DNA中，细胞便被永久性的感染了。药物只能通过酶的抑制作用来防止HIV病毒的传播，现在还没有阻止病毒DNA 对宿主细胞DNA发生整合的药物。Kornbluth 博士说，如果我们能够阻止HIV病毒的整合过程，就防止了细胞被永久性的感染。

通常的爱滋病药物主要是抑制了在HIV感染中起作用的两种或三种酶。反转录酶可以抑制病毒RNA基因组向DNA形式的转化。蛋白酶主要是通过把病毒蛋白切成小片段来阻止新病毒的组装。

还有一种酶是整合酶，它可以与其它蛋白分子相互结合组成前整合复合物（PIC），促进HIV病毒对宿主细胞的整合。前整合复合物通过核孔进入核内，然后把病毒的DNA片段插入细胞染色体中。这一过程是HIV病毒繁殖与传播所必需的。

Kornbluth博士开发的这种检测方法，使科学家可以通过数百万计的化合物筛选可以抑制这种前整合复合物形成的药物。

Kornbluth博士说，从包含上百万个分子的化合物库中筛选药物是制药公司的一种主要策略。他们的方法可以以整个PIC分子为靶位，用于针对除整合酶以外的组成PIC的其它蛋白成分的药物筛选。他们认为这些成分在病毒的细胞整合中发挥着关键性的作用。

Kornbluth的方法还具有检验快速的特点，此前最快的爱滋病检验方法也要两到三天，而这一方法的检测仅需要两到三个小时，而且一次的样品检验量也大大提高了。

除Kornbluth外，该篇文章的作者还包括在Kornbluth实验室从事博士后工作的Alexei Brooun博士和加州大学圣迭戈分校爱滋病研究所所长医学与病理学教授 Douglas R. Richman博士。

这项研究得到美国爱滋病研究基金会、美国国立卫生研究院、加州爱滋病研究计划、圣迭戈分校爱滋病研究中心和圣迭戈退伍军人健康事务部爱滋病感染与研究中心的资助。（基因潮 ）