近日在芝加哥召开的第41届ICAAC（Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy，抗微生物药物和化疗的交叉学科会议）的有关新闻报道如下：

• Genome Therapeutics公司（总部位于马萨诸塞州的Waltham市）报道了其候选药物雷莫拉宁（Ramoplanin）的抗菌疗效。体外实验的有关数据表明，Ramoplanin对于革兰氏阳性菌疗效颇佳，而对部分胃肠道内正常菌群（革兰氏阴性菌）的疗效则相对较差。Ramoplanin是一类新型的糖脂缩酚酸肽类抗生素，目前正处于III期临床试验阶段。这个试验主要观察它对革兰氏阳性菌属、以及万古霉素耐药肠球菌属（vancomycin-resistant enterococci ，VRE）所致的血源性感染的预防作用。之前的II期临床试验表明它可有效抑制胃肠道内的VRE。

• IntraBiotics制药有限公司（总部位于加州Mountain View市）公布了其产品iseganan的有关实验数据，证实这个药物能够迅速在细菌包膜上形成孔道，使胞内外渗透压严重失衡，最终导致包膜破裂。这些实验表明，iseganan能够在几分钟内不可逆地杀灭微生物，且效果十分显著。该公司还报道说，iseganan对革兰氏阳性菌和阴性菌均有杀灭作用。

• Invenux有限公司（总部位于科罗拉多州丹佛市）在会上透露，他们目前正在研制两种新型的抗单一菌感染的抗生素，它们都是青霉素结合蛋白2a(penicillin-binding protein 2a，PBP2a)的抑制剂。一般说来，抗单一菌感染的抗生素对革兰氏阳性菌（包括葡萄菌属和链球菌属）并无太大疗效。但是这些新一代的抗单一菌抗生素抗菌谱更为广泛，甚至对甲氧西林耐药的金葡菌也有一定疗效。

• Stressgen生物技术公司（总部位于英国哥伦比亚郡Victoria市）向大会提交了一个II期临床试验的最终数据，这个试验意在观察低、高剂量HspE7治疗先天性肛门发育不良的疗效。治疗3个月后，67%的高剂量组患者出现了明显的病情改善—从高度发育不良（一种癌前病变）转化为低度发育不良，已无须再行手术治疗。治疗6个月后，76%患者转化为低度发育不良。而在低剂量组中，治疗组（每日使用HspE7，每次100 mcg，每日3次)与安慰剂组患者并未显示出统计学上的显著差异。在高剂量治疗（每日使用HspE7，每次500 mcg，每日3次)之前实行低剂量治疗亦无显著疗效。

• Tibotec-Virco NV公司（总部位于比利时的Mechelen）报道了HIV领域的热门话题：针对HIV感染展开的新型疗法开发，及其耐药测试系统的有关研究进展。该公司研制出新一代的非核苷酸逆转录酶抑制剂TMC125，他们在会上报道的数据表明此药具有显著的抗病毒效应，同时他们还阐述了HIV-1对此药的耐药情况。此外，他们还报道了另一个蛋白酶抑制剂TMC114分别治疗野生型HIV和耐药型HIV时表现出来的安全性，药代动力学情况，及其患者对它的依从性。

• Visible Genetics有限公司（总部位于多伦多）向大会提交了一组数据，证实其名为“Trugene”的HIV-1基因型检测法可用来监测患者对HIV药物的耐药情况—即使患者血液中的HIV浓度极低也不会影响它的精确程度。该公司代表在会上说，Trugene检测法特别适用于那些早期治疗即遭失败的患者，它能在HIV水平大幅度上升之前就对这些患者进行耐药性检测，从而使他们不再经历难以忍受的心理煎熬。(基因潮)