Genome Therapeutics公司与内布拉斯加奥马哈市的Creighton大学联合识别出一个可能导致骨质疏松症新疗法产生的突变。

    他们的研究描述了LRP5基因一个导致骨质增加的突变，文章发表在2002年1月期的《美国人类遗传学》（the American Journal of Human Genetics）杂志上。

    研究人员是通过对一个异常高骨密度的家族进行DNA分析发现这个突变的。所有具有高骨密度性状的该家族成员都含有同样的突变：即人类11号染色体上编码脂蛋白受体相关蛋白5的LRP5基因上某一点发生变异。

    LRP5基因早先已被证明对骨骼的完整性有作用，该基因其它的突变会导致骨变脆。公司和大学的研究人员希望能够利用这一信息开发出能够积极重建骨质的骨质疏松症新一代治疗方法。骨质疏松症，又称骨质稀释和衰弱，是一种慢性疾病，据统计在美国每年有1000万人罹患该病。根据美国国家骨质疏松症基金会统计，50岁以上人群中，每两名妇女中就有1人、，每5名男性中就有1人具有骨质疏松症相关症状。然而，但前治疗这种普遍症状的方法还仅局限于减慢骨质损失的速度。

       Genome Therapeutics和 Creighton大学于1997年开始进行该研究，公司由此获得了Creighton大学的科学家们识别出的高骨密度家族的研究使用权。Creighton大学有一个专门研究骨质疏松症的研究中心。

      Genome Therapeutics公司与Wyeth-Ayerst公司也建立了开发骨质疏松症预防和治疗药物的合作联盟。因该项工作，这家基因组公司已收到了相应的里程碑研究成果报酬。

生物通摘译自GENOMEWEB 2001-12-20