[生物通消息] 一种新型的全色慢速拍摄成像技术（full-color, time lapse imaging technique）有望首次在细胞水平捕捉癌细胞对抗癌药物的反应。该成像技术由加州大学的细胞学家William Sullivan发明，它结合了荧光蛋白标记技术与高级显微镜 技术来记录果蝇翅细胞有丝分裂的每一阶段图象。

    发明人Sullivan说，促使他发明这项技术的原因是由于“药物互作与药物试验分子研究之间在细胞学水平上的巨大鸿沟。”

   “细胞学真是不同凡响。”堪萨斯城Stowers研究院的遗传学研究人员Scott Hawley赞叹道。不仅癌细胞和抗癌药物的活动可以在图像中更清晰地表现出来，而且这项技术最终还可用于出生缺陷以及各种药物细胞 水平上的效用的研究。“有了这项技术，我们可以快速确定哪些化合物有毒，以及它们如何发挥毒性。”Hawley告诉记者。

    通过利用易于观察的果蝇胚胎翅细胞，Sullivan巧妙避过了观察立体活组织中的细胞的技术难题。受精后，成千上万果蝇胚胎细胞形成一个单层，同时迅速分裂，每12分钟完成一次细胞分裂周期。通过荧光标记显示细胞多样化的结构，Sullivan可以捕捉细胞周期的每一步。

    Sullivan捕获到的健康细胞的图像中，标记为亮蓝色的染色体受亮绿色的有丝分裂纺锤丝牵引进行复制。任何打断细胞分裂周期的特异效应都会在图像中反应出来。

    Sullivan认为，运用这种成像技术拍摄暴露于各种药物的癌细胞的活动，不仅有助于识别潜在的抗癌新药，而且还可以在细胞水平上查明已获得许可的抗癌药物如Taxol等的抗癌机理。这些图像已被用于识别可作为杀死癌细胞靶位的细胞周期特异薄弱环节。

    例如，有一次研究人员发现拓扑异构酶抑制剂可引起细胞在染色体完成复制前越过某个“关卡”继续进行中期分裂，从而加快了细胞分裂的速度。这一结果最终导致分裂产生的子细胞迅速死亡。

    如果能检测出哪些药物可以优先抑制癌细胞分裂的“关卡”，那么就可以找到抵抗某些类型癌症强有力的新武器。“这仅仅是提示我们一种‘瞄零校正’抗癌药物的办法。”Sullivan说：“我们只要读取校正数据就可以查明该药是否能够消灭癌细胞。”

    Sullivan已计划对将近80种用于癌症化疗的药物进行图像测定。将利用正常和发生致癌突变的果蝇测定这些药物。他还希望能够与其它研究人员合作筛查其它天然以及合成化合物在细胞周期中的作用。

生物通摘译自BioMedNet 2001-12-27，版权所有转载请注明出处