星光医药网消息：随着新世纪的开始，生物医药和制药业正在发生巨大的变化。人基因组图的完成使研究人员能设计供特定人群用的医药。这种信息加上药物基因学(一种人群研究、简单生物体研究的新兴科学，和基因分析用实验室和计算机工具)将开辟新信息的无尽来源。

　　现时的药物仅触及人体潜在药物靶的的10-20% 左右，或者是估计约占5000个蛋白质受体和酶中的400～500个。据这个行业的专家估计，在今后20年，所有这5000个靶的将会被触及。到那时，人们可以根据他(她)们的基因配制使用药更个性化，而医生得以从病根着手对诸如癌症、心脏病和阿尔茨海默症等进行防治。新医药产品将能对付曾经被认为是老化不可避免的后果，即虚弱、视觉衰退、性机能障碍和精神锐力低下。

　　制药业对这种变化已作出反应。今年排在头50名的制药公司不是与基因组公司联手，就是建立自己的基因组研究设施。随着基因组图的完成，现在真正的挑战是对资料的分析。原始的遗传信息对药物研究人员没有太大的价值，在他们能确认靶向疾病起因反应的药物之前，他们需要了解一个基因的功能。许多基因组公司拥有能帮助研究人员揭示基因功能的工具。一些专家相信，将功能化基因组技术应用于药物研究有助于降低研究与开发费用。功能基因组学，尤其是高通量和基因功能分析将在开发更好药物的竞争中提供更多的优势。制药公司和支持药物发现的公司都必须开发用于功能基因组学的最佳技术平台。它们不应仅确认药物靶的，还需要对这些靶的加以认证。

　　功能基因组学包括资料/数据采掘、基因表达监测和模型生物体系统等部分。基因组学资料的分类和分析要求复合技术平台、正确的试验设计和基础设施的充分支持。能在新药发现和开发竞争中取得胜利的将是那些能把基因组信息转换成对药物发现(确认基因和蛋白质功能、认证靶的和先导化合物)有用的知识的公司。与(利用美国人基因组项目和Celera公司数据库资料的)基因组公司达成许可权贸易协议的制药公司将会获得明显的竞争优势。但这一优势在近或中期不会带来明显利益，但可以潜在地丰富研究与开发产品管道，使能在下一个十年推出高度有效和有利可图的药物。