基因潮消息：INDIANAPOLIS 7月12日消息（BW健康专线）——Lilly ICOS LLC，ICOS公司和礼来公司的合作公司，宣布向欧洲药物评估机构提交Cialis(TM)的应用申请，该药物是一种新型的用于勃起功能障碍（ED）治疗的口服PDE5抑制剂。6月28日，Lilly ICOS向美国食品和药品管理局（FDA）提出了Cialis的新药应用申请。

    礼来公司欧洲事务管理总裁，Richard D. Pilnik称很高兴在刚宣布在美国提交Cialis药品批准申请后的不久，再次宣布在欧洲提交申请。这两项举动将可能为上百万男性ED患者提供一种新的治疗方法。

    据ICOS董事兼CEO Paul Clark介绍，在欧洲大约有3.1千万男性患ED，他相信Cialis临床试验完成后，将为男性ED患者提供一种十分重要的新的治疗选择。

    ED即在性交时，勃起无力或不充分。全球有1.52亿男性由于疾病原因，包括心血管疾病和糖尿病，而引起ED。

    Lilly ICOS介绍：

    Lilly ICOS LLC，为ICOS公司(Nasdaq:ICOS)和礼来公司(NYSE:LLY)的合作公司，从事性功能障碍治疗药物Cialis (IC351)的开发。

    礼来公司，在革新中处于领先地位，该公司通过应用旗下的全球范围内的实验室及合作的有名的科研机构的研究成果，从事最领先的药物的生产。公司总部位于美国印第安那州Indianapol。礼来提供医学和全球最迫切的医学需求方面的信息提供应答。

    ICOS公司是一家新型公司，在蛋白和小分子治疗方面具备专业知识。公司位于Bothell, Wash；结合分子、细胞、结构生物学，高效药物筛选，医学化学和遗传技术开发高创新性药物的开发。公司已申请把集成研究方法用于特殊靶药物研究领域。ICOS公司相信这有助于增加药物开发的成功率。公司主要涉及的领域有：性功能障碍、败血症、肺性高血压和其他心血管疾病。