英剑桥9月5日消息：Gemini Genomics plc (Nasdaq:GMNI)今日宣布其科研人员发现一基因突变对人心肌功能中起着关键性作用。该基因变异可预报充血性心力衰竭，该疾病是猝死的主要原因之一。该基因及其蛋白产物的连续检测可用于心脏左室功能水平的评估。该发现可能对预报和治疗充血性心力衰竭具有显著的诊断学意义。

世界卫生组织（World Health Organization）报道近几十年来心血管疾病呈下降趋势，而心脏病终末状态充血性心力衰竭（CHF）却呈上升趋势。1968年至1998年期间，全美死于CHF的人数从10,000上升到几近50,000。CHF患者5年死亡率达50％。据统计大约5百万美国人患有心力衰竭，每年约有550,000新发病例。美非洲裔和高加索裔人种CHF的发生率是其的两倍。随着人口老龄化，CHF患者人数还将递增。

“Gemini对该基因各种表现型的研究进一步证实该基因对人心肌功能起着极其重要的作用，” Gemini总裁、首席执行官Paul Kelly博士说。“该发现将为公司提供又一可能的新药靶位点。”

Gemini是一临床基因组公司，侧重于新的基因靶目标产品的研发和销售。现在人们已逐步认识到，疾病是遗传、蛋白组、环境因素以及临床和医学情报共同作用的结果。Gemini收集和分析各类人群包括双胎、患病家族、孤立性人群以及药物试验人群等的信息。通过对前卫生物信息技术的投入，Gemini可有效地利用上述资源加速疾病基因、靶目标识别和药物研发的进程。公司在美、英、瑞典和加拿大各国均设有分部。更多的情况请访问公司的网站www.gemini-genomics.com.(基因潮)