法国国家卫生与医学研究所专家最新发明了一种新诊断方法，只需对孕妇进行抽血化验就可以判断胎儿的基因或染色体是否异常。
   
    法国专家称，这种方法目前还处于实验阶段，投入临床后将使产前诊断技术前进一大步。
   
    据该研究项目负责人布雷绍介绍，对高龄孕妇和有家族畸形遗传史的孕妇进行胎儿基因或染色体诊断是降低畸形儿出生率最为有效的办法之一。现在世界上进行这类诊断通常是在孕期第16到18周间进行的，办法一是通过子宫穿刺羊膜腔，从羊水中获取胚胎细胞，二是提取胎盘组织进行活体检查，但这两种办法都比较复杂，而且有时会引发流产。
   
    布雷绍说，为简化化验手段，他们利用胚胎细胞比母体血液细胞大的特点，尝试从孕妇的血液中分离出胚胎细胞，然后再通过分析母体和父体基因的遗传特性，进行细胞筛选。对13名孕期为11到12周的孕妇进行的诊断实验表明，这种细胞筛选法完全可靠。
   
    这位专家表示，母体血液化验法在理论上可以完全替代羊膜腔穿刺术和胎盘活组织检查。他们下一步的任务是要研究这种方法在检查不同胎儿畸形症状时的可靠性。他特别强调说，由于在怀孕11个星期左右时就能从母体血液中分离出胚胎细胞，因此该方法投入临床后，不但更方便、降低了风险，而且可以使诊断的时间大大提前。
   
   

摘自：科技日报