鹿特丹伊拉兹马斯大学的研究人员找到了一个在DNA细致修复中起到帮助作用的基因。如果没有该基因，机体将更多地以粗略形式进行损伤DNA的修复，这将会导致新的损伤，产生癌症。
   
    损伤DNA的粗略修复会导致突变，产生癌症。鹿特丹伊拉兹马斯大学的细胞生物学家对双链断裂的修复进行了研究。这样的断裂通常是放射疗法后的结果。
   
    研究人员通过对小鼠细胞中的DNA进行特殊处理模拟了放射疗法。科学家首先在小鼠细胞中抑活了Rad54基因，这时小鼠细胞更多地选择了损伤DNA的粗略形式。在正常的小鼠细胞中粗略形式的修复不会超过60％，而在这些细胞中这种形式的修复达到了80％。
   
    这一结果显示Rad54基因在以细致方式修复DNA双链断裂中起到重要作用，能防治突变。科学家希望他们的发现与未来进一步研究将能为癌症治疗带来重要改善。与此同时研究人员还对那些对放射治疗产生过度反应的患者进行了检查。医生将能针对那些Rad54基因缺乏患者，提出中等强度的放射治疗。
   
    在另一项试验中，细胞生物学家对交联的修复进行了测试。这种类型的损伤发生在化学疗法中，例如美法仑、丝裂霉素C或是cisplatin的治疗。研究人员在小鼠中抑制了Snm1基因的活性。随后小鼠给予了小剂量的丝裂霉素化疗。
   
    即使是接受很低量的丝裂霉素化疗，带有失活Snm1基因的小鼠也死亡了，这可能是因为这种小鼠无法充分地对交联进行修复。
   
    DNA断裂能以三种形式进行修复。细致方式，也就是同源重组，是通过将来自完整DNA分子的信息复制到断裂DNA分子上来恢复这种断裂。而粗略方式则被称为“粘性”重组，它恢复破裂DNA的时间较短，但有可能会丢失一些信息。第三种方式是最简单的，也是最粗糙的，断裂的末端只是简单地连接在一起。
   

    摘自：EurekAlert 中华基因网译