新华网赫尔辛基１０月２２日电（记者赵长春）芬兰最近研制出一种对孕妇进行基因检查以判断胎儿今后是否会患明显遗传性疾病的新方法。

　　据芬兰电视台２２日报道，这种基因检查法需要抽取孕妇的血液，化验其中是否含有某种遗传性疾病的基因，如果不能确诊，还可以化验男方的血液。

　　有关专家认为，如果父母中有一人有某种疾病的基因，即使他们本人不发病，他们的下一代也很可能患上这种疾病，因此，用这一新方法对孕妇进行检查，可以尽早知道腹中的胎儿是否会患明显的遗传性疾病。据悉，芬兰库奥皮欧大学医院现已开始使用这一方法为孕妇进行基因检查。（完）

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