研究人员在人类基因组序列中发现了一个基因位点，研究证实它在儿童过度活跃/多动症（ADHD）的发病过程中起着关键作用。
    研究人员说，另外一种发育障碍性疾病--孤独癖的发病也与相同的基因位点有关。两种疾病存在共同的遗传学病因。来自美国和英国的研究人员在今年十月份出版的《美国人类基因杂志》上。
    本研究认为，人类第16对染色体的某一特殊区域影响着ADHD的易感性，而同一区域在过去的研究中曾被认为与孤独癖的发病危险有关。这一发现是在对203个家庭的调查结果，这些受调查的家庭中至少有两人患有ADHD，这就说明在这条染色体的的上述区域内存在未被发现的基因，是ADHD发病的主要危险因素。
    来自California大学的Susan L. Smalley告诉路透社记者说：“我们已经将研究的重点集中在一个可能与ADHD有关的基因上。”她们估计，在16号染色体上发生的基因变异对ADHD发病危险的影响大概占30％左右。有关专家认为，总的来看，遗传因素占导致该病发生的70％到80％。Smalley等人在进行基因扫描，了解了与ADHD有关的遗传基因，还对其与孤独癖的相关性进行了研究，然后将研究重点集中在16号染色体的某一特殊区域。孤独癖是一种发育性疾病，据估计在每500名儿童中就会有一名孤独癖患儿。根据患儿病情程度的不同，该病会损害儿童的交往能力、与他人建立关系的能力以及对环境的反应能力。许多患有孤独癖的患儿同时还会出现自残行为或者进攻性行为。
    ADHD是一种常见病，患有该病的儿童难以集中注意力，也很难控制自己的行为。尽管孤独癖和ADHD明显不同，但是Smalley等人注意到，某些共同的特点，比如说注意力不集中、行为过度活跃。Smalley认为，在可能的情况下，16号染色体上的基因变异与ADHD和孤独癖的上述共同特点有关。但是她又补充说，也有可能是两种疾病与两种不同的基因有关，而这两种单独的遗传基因位置相邻。Smalley等人现在正在努力确定第16号染色体上与ADHD有关的遗传基因，同时也继续寻找其它染色体发病危险基因。Smalley认为，研究人员希望确定了与ADHD有关的遗传基因将会帮助医生更准确的诊断这种疾病。目前对于ADHD的诊断还只是移居患儿的行为异常。对ADHD进行基因诊断还能够解释这种疾病不同的发病基础，从而针对性的给予不同的治疗。通过遗传基因进行诊断，还能够使医生在患儿出现症状之前就能作出诊断，有助于对这类患者进行预防或者非药物治疗。

摘自 好医生网