[生物通讯]研究人员采用遗传工程方法创造出一类新型细胞系，从而克服了免疫疗法实践应用的一个重大障碍－－能够杀死疾病组织的免疫细胞难以足够数量生产。这项研究发表在2002年2月1日期的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。

     武装和培训病人自己的白细胞来更猛烈地攻击肿瘤或感染病毒细胞，这一策略对于抵御疾病很有前途。只要这些白细胞或称细胞毒性T细胞（cytotoxic T cells ，CTLs)能够产出足够数量，机体就能够被训练出自己搜索并破坏掉疾病组织的能力。

    实现这一目的的方法之一就是从病人血液中除去CTLs，从而就除去了正常情况下阻止CTLs攻击靶细胞的血液因子和免疫调控机制。一旦存在于体外，CTLs就能够转化成杀手细胞，然后再被重新注入到病人的血液中，在血液中循环，抵御疾病。

     不幸的是，体外诱导CTLs增殖到足够数目被证明非常错综复杂。这是因为研究人员还停留在了解另一种抗原呈递细胞（cells-antigen-presenting cells ，APCs)如何“呈递”肿瘤抗原到CTLs并诱发它们的活动和增殖。理想情况是APCs也能从病人体内取出，但实践上还存在许多问题，因为APCs很难获得，而且其活性非常易变。

     现在，Carl June和他的同事认为他们也许提出了另一种可行方法。他们通过遗传工程方法改造一个细胞系，令其表达一组仿效APCs，似乎能够有效产生大量能够杀死疾病细胞的CTLs的刺激信号。作为起始策略，研究人员培养了一个人类细胞系来表达两种类型的抗体受体（人类Fc 受体和 CD32），然后这些受体与早先显示有促进另一种白细胞（助手T细胞）生长作用的抗体结合。研究人员还安装了天然APCs中的另一种分子（4-1BB配体），以检验其是否能够促进CTLs在体外长期生长。他们发现，最终产生的细胞系能够刺激CTLs的长期增殖，而CTLs杀死感染病毒细胞的能力没有改变。而且，CTLs增殖到足够数量还可使其转移回病人体内容易得多。作者认为这个细胞系可以作为从病人体内获得APCs的另一个更可靠，更确定的选择。它有望使CTLs在临床实践中获得更广泛的应用来抵抗肿瘤和病毒。

生物通摘译自BIO.COM