星光医药网3月21日消息
第二军医大学的科研人员采用二维核磁共振等多项光谱技术，对一种名为PhilinopsideA的三萜皂苷类化合物进行分析研究和药理实验，在确定其化学结构及立体构型的同时，证实该化合物对肿瘤新生血管生成、相关受体酶均有显著抑制作用。经国家一级科技查新机构检索，迄今为止，国内外文献尚未见该物质成分及药理活性相同报道。
近年来，科学家发现肿瘤生长与其丰富的血供关系密切，大量密集的血管不仅提供肿瘤细胞的营养物质，而且易使肿瘤细胞通过血液转移至其他组织。因此，抑制肿瘤血管生成成为防治肿瘤新途径。
据第二军医大学药学院海洋药物中心主任、博士生导师易杨华教授介绍，此化合物分离于我国南海所产拟海牛科动物条纹拟海牛，其分布广泛，资源丰富。目前，已完成的一系列实验表明，此物质抑制肿瘤新生血管的作用体现在：能明显抑制内皮细胞的增殖、管腔的形成和迁移，其作用效果呈明显量效关系。在体外对P388小鼠淋巴瘤等11种人肿瘤细胞株，全部显示有明显抑制作用。此外，与现有抗肿瘤化疗药物相比，该抑制剂还具有不产生耐药、低毒、无副作用、抗转移等特点。
摘自 星光医药网
