[生物通讯]用细菌或病毒来控制肿瘤的扩散已经不是什么新鲜事了，目前已设计产生了许多此类生物治疗药剂并在细胞或动物模型中得到检验。对此类药物而言，安全性是第一位的，大多数具有肿瘤消解特性的候选药物都还处于临床前的检测阶段，这是因为尽管该类药物普遍只定向作用癌细胞，但它们仍然具有影响宿主正常细胞或引发系统疾病的能力。在这篇发表于本周《临床研究杂志》（Journal of Clinical Investigation）上的文章中，Nakamura和他的同事描述了单纯疱疹病毒（herpes simplex virus，HSV-1)的第二代衍生物，他们认为这种新病毒有望扫清这一障碍。

    HSV-1的早期改装形式－－即缺失编码核糖核苷酸还原酶病毒基因的HSV，能够在肝脏肿瘤细胞中优先复制，癌细胞分裂迅速，并且拥有足够的脱氧核糖核苷酸来支持病毒的复制。研究人员设计出的这个第二代新病毒－－Myb34.5，同样缺失编码核糖核苷酸还原酶的病毒基因，但含有一个经过改造的g134.5基因。该基因编码的产物能够使病毒避过宿主细胞的防御系统，否则防御系统就会关闭感染细胞中的蛋白质合成。在Myb34.5中，g134.5的表达受Myb 启动子的控制，而Myb 启动子在分裂期的细胞中是有活性的，这就使得病毒在宿主健康组织中的增殖极度受限。Nakamura 和他的同事证明，将Myb34.5注入到携带有大量转移肝脏癌细胞的体内能够大大减低小鼠的病情，延长它们的存活时间。

    研究人员还发现，即使在注入Myb34.5 的剂量比正常野生型HSV-1高10倍的情况下，Myb34.5也不会杀死或麻痹小鼠。但文章的作者警告说，无论是小鼠还是其它任何动物，现在都没有完全合适的HSV-1感染模型，因此，病毒在人体中仍然有具毒性的可能。

生物通摘译自BIO.COM