我国科学家日前向亚洲基因学者发出建立“亚洲人类ＳＮＰ数据库”的建议，这一建议在前来上海参加第七届国际人类基因组大会的亚洲基因学者中得到了广泛的响应。
   
    “ＳＮＰ”为“单核苷酸”的英文缩写，是基因的基本组成单位，人类基因组由３０亿个单核苷酸组成。有关专家指出，单核苷酸的关联研究对研究多基因疾病发病原理意义重大，能阐明不同患者间药物代谢及药效差别的遗传基础，促进新药的发现，根据不同患者的遗传背景优化治疗方案。中国国家基因组南方研究中心主任陈竺介绍说，建立亚洲人类共同的ＳＮＰ数据库，将对亚洲各国人民的疾病防治和疾病医疗发生深远影响。
   
    “解析决定个人体质的ＳＮＰ研究已成为国际生物学界研究的热门课题，近年来取得了许多重大突破，但是针对亚洲人基因结构的ＳＮＰ研究却远远落后于针对白种人的相关研究。”日本东京医科学研究所教授榊佳之告诉记者。榊佳之从本月起将接任国际人类基因组组织主席职务。他解释道：亚洲基因学者联合研究，可以加快研究开发出适应亚洲人基因特征的基因药物，为亚洲人种“定制”个性化医疗方法。他举例说，由于不同人群的ＳＮＰ在种类及等位基因频率上存在差异，近年来国际上在糖尿病的基因诊断方面虽然取得不少成果，却没法应用于中国和日本糖尿病患者。
   
    在ＳＮＰ研究乃至整个基因研究中，我国科学家发挥着重要作用。陈竺介绍说，在我国，ＳＮＰ研究已经被列为国家“８６３计划”。我国科学家从２０００年底启动中华民族基因组ＳＮＰ系统目录的建构和研究，已经“高质量、无缝隙”地完成了２１号染色体的ＳＮＰ解析工作。
   
  摘自 新华社