科技之光4月19日报道 美国基因专家研究小组经过3年的努力，最近成功地发现了肌肉萎缩症新基因。这为该病的及早预防和治疗带来了希望。

　　肌肉萎缩症的特点是患者传递运动信息的神经系统受损，四肢失去运动和感觉能力，发病时间一般在28至40岁之间。这次发现的新基因位于病人的第19对染色体区域，属于世界上鲜为人知的2型肌肉萎缩症。该病不同于大多数由显性基因引起或与性别有关联的其它肌肉萎缩症，而是通过家族隐性遗传。只要父母双方都带有这种隐性遗传基因，其子女必定染上肌肉萎缩症。这里结论是科学家对多户联姻患病家庭进行多年的脱氧核糖核酸化验、家族谱系研究和临床分析后发现的。

　　但科学家同时指出，2型肌肉萎缩症暂时还没有药物能治疗，但是他们的发现将可以提前通知隐性患者，让他们及时采取应对措施，避免把该病遗传给下一代。

摘自 科技之光