法国科学家称，他们已找到了导致严重肠道疾病的基因，并首次确认多种基因导致疾病。 　　

　　法国科学家在《自然遗传学》杂志上发表的研究报告称，8个基因变异与赫西施普龙氏病(巨结肠病)有关，每5000 个新生儿中就有一个患此症。 　　

　　患赫西施普龙氏病的人缺乏推动排泄物在肠道内运动的结肠肌肉神经细胞，因此经常出现腹胀、便秘、呕吐和结肠炎等症状。 　　

　　这项研究非常重要，因为找到疾病的遗传原因是关键的第一步，它能给有患病危险或有可能遗传给下一代的人发出警告。而最终的目标是，找到能够阻止甚至改变不良基因的方法。 　　

　　科学家已确认了几种由单个基因导致的疾病，如致命的脑部疾病杭廷顿斯舞蹈病，但发现多种基因导致的疾病还是第一次。

摘自 科技之光