美国斯里普斯研究院﹝The Scripps Research Institute, TSRI﹞解开了一种癌症肿瘤生长因子的蛋白结构。 目前的动物实验已经证实：阻断该蛋白的功能可有效遏止肿瘤生长，该蛋白结构分子层次的细节，将为日后与该蛋白相关的抗癌研究提供类似地图的作用。 这项研究报告发表在最新一期的国家科学进程报告﹝Proceedings of the National Academy of Sciences﹞，Peter Wrigh和Jane Dyson博士领军的研究小组解开了活性蛋白HIF-1﹝hypoxia inducing factor﹞α区﹝alpha domain﹞的结构，该蛋白会与其一个叫做CBO的共同活化因子形成复合结构。 TSRI分子生物研究部主席Wright博士指出，由于HIF-1对血管新生过程﹝angiogenesis﹞非常重要，因此具有阻止肿瘤成长的潜能。 血管新生是体内血管成形、分化的过程，它是生物体在体组织缺氧﹝hypoxia﹞时因应措施。缺氧和血管新生在癌症、心脏病和中风等疾病的病理上都十分重要。 一般来说，细胞缺乏氧气时，会活化一些基因来促进血管新生作用，以便将充氧血带给缺氧的细胞。而HIF-1/CBP的作用就像是控制这些血流的闸门。然而，极度需要血液供养的癌细胞会利用血管新生作用来获取养份，它们会打开HIF-1/CBP的闸门，得到血流供应，癌细胞也得以转移﹝metastasis﹞。 阻止血管新生就能遏止肿瘤生长。目前已有许多科学家针对这点来设计新药，想要发展出副作用较化疗和缓的疗法。为此，他们必需先对相关重要分子的结构和其参与的机制有所了解。Wright表示，HIF-1a/CBP为科学家揭示了这两个蛋白彼此辨识、和调控的方法。 另一位研究人员Martinez-Yamout表示，他们希望日后能依此发展出新的抗癌药，使肿瘤得不到充足的血液供应而停止生长。
   
    摘自：科技之光