新华社信息 美国政府医疗权威机构－－国家卫生研究所１６日作出一项决定，委托荷兰一家名为Ｃrucell的小型生物科技公司与之携手研制预防“埃博拉”病毒的疫苗，将在２年内进行人体临床实验，并有望在２００８年投放市场。

　　Ｃrucell公司首席科研执行官腾恩·罗腾伯格说：“我们现在正同它（‘埃博拉’）展开一场全新的‘球赛’。在‘９·１１’（事件）之前，‘埃博拉’ 疫苗的市场需求非常小，现在却不同了。”

　　罗腾伯格指出：“这种病毒过去没有蔓延开来，但‘９·１１’（事件）使它有可能成为‘生化恐怖主义’中的一段情节。”

　　美国国家卫生研究所目前已经破译了“埃博拉”病毒的基因，并在猴子身上进行了防治病毒的成功实验。而研制疫苗的具体工作将借助Ｃrucell公司的技术。

　　Ｃrucell公司表示，根据与美国国家卫生研究所达成的这一伙伴计划，一旦疫苗研制成功，该公司拥有药品的独家销售权。罗腾伯格拒绝对药品未来销售前景进行评估，只是表示该公司研制疫苗的市场定位是旅行者、政府官员、军事人员和生活在“埃博拉”病毒潜伏地区的人们。

　　“埃博拉”病毒是一种十分罕见的病毒。病毒潜伏期大约２至２１天。感染者会突然出现高烧、头痛、咽喉疼、肌肉疼痛、身体虚弱等症状，随后呕吐、腹痛、腹泻；发病后的两星期内，病毒外溢，导致人体内外出血、血液凝固，坏死的血液很快传及全身的各个器官，病人最终七窍及皮肤大量出血而毙命，死亡率高达５０％至９０％。

摘自 新华网