[生物通讯]澳大利亚墨尔本大学的研究人员与来自墨尔本8所医院的医生和科学家们合作定位了3个使心脏病发作风险增加的基因。

    根据研究的领导人、墨尔本大学生理学系的Stephen Harrap教授，这是世界上首次专门集中于心脏病发作遗传机制的研究，这个发现将为预防和治疗心脏病发作新疗法的产生铺平道路。

    “我们知道高血压、高胆固醇和吸烟习惯等因素易于诱发心脏病，但真正的挑战是发现始作俑的基因。”Stephen Harrap教授解释说。

    “我们对于心脏病发作病因的了解还存在黑洞，当前只有一半的心脏病例我们能够预知其患病风险。而我们现在研究的这3个基因可能对于心脏病发作的神秘机制有”推波助澜“的加强作作用。”

    这项发现发表在最新一期的国际性期刊《动脉硬化、血栓形成与血管生物学研究》（Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology）上。研究检验了有过心脏病发作病史的兄弟和姐妹的DNA。

    “我们用遗传图谱扫描了这些有心脏病发作病史的兄弟姐妹的染色体，目的是寻找他们之间特别相似的DNA片段。”他说。

    “我们在研究中发现，2号、3号和20号染色体上的某些区域与心脏病发作有关联。”

    Harrap 教授说，现在搜寻的目标是查明确切的遗传突变，搜寻过程中也可能发现引起心脏病发作的新病因。

    “现在，我们正试图找到究竟是哪些基因诱发心脏病发作，从而我们就能够查清它们如何影响心脏病，进而开发出预防和治疗的新方法。”

    “墨尔本将为我们的成就感到骄傲。”Harrap 说。

生物通摘译自BIO.COM