澳大利亚科学家于本周四宣布，他们新近分离出三簇新的基因，他们认为这些基因可能与心梗的发生有关。这一研究结果发表于《美国心脏病学会：动脉硬化、血栓和血管生物学杂志》上。研究结果显示，同时发生心梗的兄弟姐妹体内的第2、3和20号染色体近似。负责本研究的是来自Melbourne大学生理学系主任Stephen Harrap，他说：“我们对心梗发生病因的了解还存在很大的缺陷，目前我们将心梗发生的一半原因归结于一些已知的危险因素。有可能我们现在发现的这些遗传基因能够揭开心梗发生机制的谜底。”目前已知的心梗发生的危险因素包括肥胖、高胆固醇、高血压和吸烟。本研究中，研究人员对61对曾发生过心梗的同胞兄弟姐妹的DNA进行了分析，结果发现在兄弟姐妹之间，第2、3和20号染色体上有更多的相似性。Harrap等人正在努力寻找在上述区域内数以百计的基因中哪一个有变异，它们为什么会导致心脏病发生。Harrap说：“如果我们能够知道是什么发生了改变，那么我们就能够推断出它是如何来影响我们的身体和心脏的，也就能够预测心梗发生的可能性。”要想弄清哪些遗传基因和基因变异与心梗的发生有关大概还需要数年的时间，一部分原因是因为这是一项十分复杂的研究工作，需要对那些有可能增加心梗发生危险的生活方式因素进行仔细的分析和判断。Harrap说：“人们往往认为遗传因素会给我们一个直接的回答，但是这并不是遗传基因是如何发挥作用的，而是遗传基因与环境因素共同作用。”Harrap说，他最大的愿望就是理解与心梗有关的遗传基因，以及它导致心脏疾病的病因，这样我们就可以采取一些简单的公共卫生措施来预防性的发生，而不是象现在这样单纯依靠检测遗传基因或用新药来治疗。 Harrap介绍说，澳大利亚科学家进行的这项研究是目前世界上对心梗的遗传基因开展的第一项研究。在美国对数千人进行的性遗传基因的大规模研究的结果也将会在不久的将来公布。
   
    摘自：科技之光