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抗癌新药埃皮霉素A研究获重大突破
【字体: 大 中 小 】 时间:2002年06月06日 来源:
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新华社信息上海6月5日电(徐寿松)一种杀伤肿瘤细胞的威力比现有药物
要高出2000到4000倍的抗癌新药研究获得重大突破。这种叫做埃皮霉素
A和异埃皮霉素D的化学结构,日前在中国科学院上海有机化学研究所成功合
成。
据介绍,埃皮霉素原是非洲土壤中的一种叫做纤维堆嗉囊菌分泌出的物质,
具有强烈的杀伤癌细胞的功能。但因这种天然物质十分珍稀,无法实现临床使
用。世界上均将通过化学合成,人造埃皮霉素视为攻克癌症的一大途径。目前全
球有十几个专攻埃皮霉素合成的课题组,中国科学院上海有机化学研究所刘志煜
研究员主持的课题组是其中之一。其他课题组人造埃皮霉素A的总产率大多不过
2%,而刘志煜课题组合成埃皮霉素A的总产率高达4.4%。尤为突出的是,
在化学合成的最后一步反应中,国外课题组的产出率均在65%以下,而刘志煜
研课题组的产出率达到了93%。这表明刘志煜主持的课题组所创造的技术路线
效率更高,耗费更低,污染也相对更少。
据悉,刘志煜课题组的研究成果《经立控制环氧化全合成埃皮霉素A》不久
将在国际著名学术刊物《欧洲化学》杂志上发表,异埃皮霉素D等也获得了3项
发明专利。
刘志煜研究员介绍说,与目前临床广泛使用的抗癌药物紫杉醇相比,埃皮霉
素对耐药性很强的肿瘤细胞的杀伤力要高出2000到4000倍,并且不会产
生长期服用紫杉醇所产生的毒副作用。正因如此,近五年来,埃皮霉素的合成制
备成为世界化学科学的十大前沿课题之一。
摘自 新华网