新华网上海7月25日电（记者张建松）我国遗传资源十分丰富，为科学家在生命科学研究领域开展基因研究提供了大量的样本，各地的科研院所在竞相多出科研成果的同时，雷同或相似的科研设备投资也不断攀升。专家呼吁，警惕经济领域里常见的“小而全”的作坊式重复建设现象，也在我国方兴未艾的生命科学研究领域里抬头。

上海交通大学BIO-X生命科学研究中心主任贺林教授，日前在接受新华社记者采访时深有体会地说，作为国家自然科学基金委的评委之一，他每年都要审阅来自全国各地的基金申请报告，从中就发现一些课题的申请零散而重复，很多课题组都收集了一、两个遗传家系，掌握了一定数量的基因样本，但有的连最基本的概念和研究思路都搞不清楚。目前，国内起码有四、五个课题组都在开展癫痫病致病基因的研究，家族痉挛性截瘫的致病基因也有不少课题组在进行研究。

贺林教授指出，收集家族遗传性疾病的基因样本，只是寻找致病基因研究的第一步，接下来还需要对这些样本基因逐个测序、进行连锁分析、筛选和定位，确定了基因突变的位点后，再进行精细定位，寻找突变基因，并予以克隆。这一系列的研究，需要DNA测序仪、蛋白质分析质谱仪、生物传感器等一系列的科研设备，而这些科研设备价格都非常昂贵。例如，基因研究最基本的仪器DNA测序仪，国际市场价格就高达15-30万美元/台，蛋白质分析质谱仪就更贵，功能最好的可卖到60万美元/台，最简单的也有20万美元/台左右。至于研究蛋白质相互间作用的生物传感器，除了仪器每台价值15-40万美元以外，实验中必须用的荧光标记的引物价格也非常昂贵。

由于没有专利，我国目前还无法生产这些研究基因的仪器，所有的研究设备几乎都需要从国外进口。而许多科研院所在花费了国家大量的外汇进口了设备后，利用率却很低，由于缺乏专业技术人才或研究任务不足，仪器的许多先进而复杂的功能得不到开发，常常处于不饱和的运转状态，有的甚至买回来以后才发现根本用不上，堆在墙角连包装箱都没有打开，多少年来任其闲置浪费。

曾经破译了人类遗传学百年之谜、成功地找到“A-1型短指（趾）症”IHH基因的贺林教授说，生命科学发展到今天，多学科的交叉已经成为必然的趋势，没有相互间的合作很难取得大的科研成果，目前国内的单基因疾病的研究技术已基本成熟，完全可以建立一个研究平台，实行现代化大生产“流水线”式的合作研究，既降低研究成本，又避免国家遗传资源的浪费。

根据这一发展思路，贺林教授已决定在上海交大BIO-X生命科学研究中心下建立三个研究所，作为多学科的研究实体，并专门成立了一个基因定位、克隆及其功能研究的技术平台，面向全国的同行开放。贺林教授告诉记者：“在这类合作中，上海交大BIO-X中心将不寻求研究成果的第一作者，主要是想通过这一行动，有效地把我国的遗传资源充分地利用和开发起来，以取得在国际上的科研竞争优势，保护我国的经济利益。”

摘自 新华网