[AD340X300]美国布法罗大学（University at Buffalo）的研究人员日前发现了一个已知为CARMA1的转接蛋白具有调节许多转录分子活化作用的功能。这些转录分子对于控制许多发炎基因、抗细胞雕亡基因和T细胞活化的基因，具有相当重要的功能。
   
    研究人员之一的布法罗大学助理教授Xin Lin表示，这项发现确认了CARMA1可能是相当有潜力的药物设计标的分子。这些药物可以设计用来增强免疫缺乏病人的免疫系统；可以用来降低免疫反应避免组织和器官排斥；可以用来控制T细胞增生以治疗血癌。
   
    研究人员在T细胞中将CARMA1去除后发现，缺乏这个蛋白会导致NF-KB无法活化，而NF-KB不活化会导致IL-2无法制造。若再将CARMA1再送回细胞中，这个讯息传导过程就会再恢复。
   
    研究人员表示，每一组不同的T细胞会辨认不同的特殊抗原。免疫系统如果过度活化就会造成自体免疫疾病等等疾病，如果过低就会导致免疫缺乏。这项研究的构想是诱导特异的免疫反应以适当发挥免疫系统。
   
    Lin博士表示“我们已经提供了基因的证据来显示这个蛋白分子确实在T细胞传导过程中扮演一个连结的重要角色。如果我们能再对这些T细胞受器作用有更深入的了解，那么我们就能设计药物去关闭或激活这个路径。”
   
    摘自：华文生技网