[AD340X300]Staphylococcus aureus是许多不同形式的感染疾病里，最重要也是最危险的病源体。这类的细菌透过一系列所谓的粘附分子的作用，很容易在感染部位繁殖，对血液循环系统造成影响。
　　许多其它的细菌也都具有这种粘附的技巧，使得这些微生物得以一种特殊的结合方式依附在细胞表面，或者寄宿主的结缔组织上，藉此扩大感染的范围。通常，被感染者可以靠它的噬菌细胞来对抗这些微小的入侵者，然而，S. aureus的某些种类却有办法避开这些防卫措施。原因是它们含有一种叫做Eap (extracellular adherence protein) 的蛋白质，可以将宿主的某些特定细胞结构瘫痪掉。就是靠这样的双重技巧，这些细菌不仅依附力强，并且可以逃避掉身体本身的防卫措施。

　　“刚开始，我们研究的是这细菌的另一种粘附分子，当我们发现它对噬菌细胞的抑制作用之后，它的功能也就真相大白了。”德国Giessen大学医学系的生化研究所Triantafyllos Chavakis博士解释道。

　　研究人员做更进一步的实验，他们把运用基因工程所产生的Eap分子放入急性发炎的动物模型当中，结果发现几乎可以完全消除发炎的刺激。

“　　我们已经花了一段很长的时间在找寻对策，想防止细菌与宿主细胞之间的交互作用，”Chavakis 的指导教授Preissner补充，“但是没想到S. aureus菌会自己产生这种蛋白质。”

　　他们和来自洪堡、明斯特、斯德哥尔摩的同事们一起将这项发现申请专利，现在又发表在著名的期刊“Nature Medicine”上。

　　研究人员想要更进一步找出Eap抗发炎作用的原理：他们将分子结构拆解成更小的片段，最后希望找出一种可以让病人承受得了的物质来。

　　Chavakis博士因为这项研究的贡献，不久前获颁Otto-Hahn奖章。他非常乐观：“这类的细菌很难用传统的抗生素对付，我们现在识破了它的分子技巧，不仅有机会发展出抗微生物疗法，也可以用来治疗急性发炎。”这项前景看好的研究项目将由德国国家研究院继续赞助。


来源：生医资讯网