[AD340X300]NOD2基因的变化看起来对于小肠纤维硬化性克隆氏病的成因起到了一定作用。
   
    来自美国加利福尼亚洛杉矶Cedars-Sinai医疗中心的学者们对201名患有炎症性肠病的患者进行了NOD2基因3种单核苷多形性(NOD2-R675W、G881R和3020insC)的基因分型。作者假设特定的NOD2基因突变（可能影响免疫反应）可能表现为明显的克隆氏病基因型。在单变量分析中，NOD2变化显示了与纤维硬化性疾病的明显关系。
   
    实际上，46%的患者患有纤维硬化性疾病，表达为至少一个等位基因，而没有纤维硬化性疾病的患者中只有23.5%。这相当于克隆氏病患者中表达至少一个等位基因的患者，发生纤维硬化疾病的比值比为2.8。进一步的分析证明了这种联系在犹太人和非犹太人中都显著。而且，分析确定了NOD2等位基因变化和纤维硬化性疾病之间“一种原发关系”。这种联系在小肠疾病中不会出现。
   
    作者总结，这些NOD2基因的变化可能与小肠克隆氏病患者的纤维硬化有关。
   
    来源：好医生网