Von Hippel-Lindau（VHL）肿瘤抑制基因的失活与某些不同类型人类肿瘤（包括肾脏、视网膜、中枢神经系统及肾上腺肿瘤）的发生有关。尽管该基因的识别已近十年，但我们现在才刚开始了解VHL蛋白在细胞中的功能，以及该基因的变异是如何导致肿瘤发生的。

如今，瑞士巴塞尔Friedrich Miescher研究所的Krek及其同事在1月份的《自然—细胞生物学》杂志上公布了一项新研究，他们发现了VHL蛋白的一种新功能——稳定细胞内部的支撑结构：细胞骨架。他们发现，VHL蛋白能够连接并稳定微管——细胞骨架的组分之一，在细胞分裂和细胞移动中起到了中心作用。重要的是，他们通过观察VHL患者中存在的不同突变，证明破坏细胞骨架的功能与VHL症的某种特定亚型（该亚型产生肾上腺肿瘤的危险性较高）的发生有关。

摘自 科学时报