[生物通讯]由美国国家关节炎与肌骨和皮肤疾病研究院（National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases，NIAMS)以及美国国家卫生院(NIH)H和私营机构资助的科学家小组发现了一个存在于一些系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)病人基因组内的遗传“标志”。SLE病会产生威胁生命的并发症如血液病、中枢神经系统损伤和肾衰竭等。

    通过DNA芯片进行基因表达特征筛选，明尼苏达大学的Timothy W. Behrens医学博士和来自北罗宋岛犹太研究所的同事分析了48名狼疮病人和作为对照的42名健康个体的外围血液细胞中的数千个基因。他们惊讶地发现，研究的数千个基因中有14个与一种严重SLE狼疮亚型病人连锁。另外，SLE病人中，还有161个基因显示出与健康个体不同的表达模式。

    这14个统称为IFN（干扰素）表达标志的基因，由干扰素的活动打开，干扰素是一个与免疫应答调控有关的复杂蛋白家族。“严重SLE病人持续显示出IFN标志的高表达水平。”Behrens博士说。他表示，这些实验结果为开发出阻断严重狼疮病人的IFN通路的新疗法提供了有力的支持，血液细胞中的这个基因表达模式对于识别最有可能受益于这些新疗法的病人可能有用。血液细胞的基因表达特征筛选对于识别其它自体免疫疾病和炎症的疾病通路可能也有用处。

    “在并发症产生之前识别出高危严重狼疮病人对于这种具有巨大破坏潜力的疾病的早期诊断和治疗具有重要意义。”NIAMS主任Director Stephen I. Katz博士说。

    系统性红斑狼疮（SLE），简称狼疮是一种慢性炎症性自体免疫疾病。它的症状从无法解释的发烧、关节肿大、皮疹到严重的肾、肺和中枢神经系统等器官损伤，影响广泛。狼疮由于每个患病个体病症不同因而很难诊断，其在女性中的发病率是男性的9倍还多。

生物通编译自BIO.COM