[生物通讯]根据日前汇聚一个意大利会议的专家们，对孤独症遗传学的深入了解将使得几年之内，就可以实现在幼童时期就开始孤独症的治疗，以减轻这种令人困惑的发育疾病产生的后果。

在Telefono Azzurro 儿童基金会和美国国家卫生院主办的孤独症国际研讨会上，美国和意大利专家达成一致：孤独症极有可能是基因引起的。

“一旦孤独症的遗传基础被查明，就可以对该病做出早期诊断，采取可能的干预措施降低疾病的后果。”Modena 大学的儿童神经精神病学教授Ernesto Caffo博士发言说。

“我们设想预防效果会达到90％，但不会完全恢复。”他说。

根据参会研究人员的报告，据估计，迄今发现至少有4个，最多达20个基因与孤独症的产生有关。

研究发现，孤独症可能位于人类7号染色体－－已知与许多预言疾病有关－－和15号染色体的长臂上。

孤独症通常在患者3岁时就出现，平均每1000名儿童就有一名患有孤独症。患病儿童对人与人之间的接触反应迟钝，语言发育缓慢，行动怪异如无法控制的撞头和尖叫等。

“遗传学研究为寻找孤独症治疗的目标靶带来了新希望。同时，建立家庭、医生和教师之间的网络也适逢重要。

现在，意大利还没有任何关于有多少孤独症儿童的数据。为了提供更好的支持证据，Caffo 和他的同事已呼吁意大利卫生部建立孤独症观察站以监控病人和其家人的需要。（生物通编译，未经授权，请勿转载）