[生物通讯]通过将一小段DNA注入志愿者体内，然后再注入一段痘病毒DNA，研究人员成功诱导志愿者的免疫系统产生足量T细胞来抵御疟疾。这个研究结果标志着距离开发出有效的疟疾疫苗又迈出了一大步。

类似的药物双重作用也正在用于抗HIV、肺结核和一些癌症的试验，这个疫苗策略称为异质基础加强结种技术（heterologousheterologous prime - boost vaccination）。

“这是首次证明这类疫苗适用于人体。”研究的领导人、英国牛津大学的Adrian Hill说。该疫苗抗疟疾的成功也燃起了该疫苗策略用于其它疾病的希望。

这个研究结果来自最早期的安全性测试。现在正在非洲进行进一步研究。非洲是疟疾的高发区，平均每天都有3000儿童死于疟疾。Hill的研究小组还在将此疫苗策略用于抗肺结核。

这种“基础加强”疫苗对于抗真正的疟疾感染效果究竟如何还有待于检验，美国马里兰州赛莱拉基因组公司的DNA疫苗先锋Stephen Hoffman 警告说。他估计疫苗将会使疟疾感染风险降低80％左右。最终的疟疾疫苗可能是基础加强和其它技术的混合体。

正常的疫苗是刺激免疫系统产生抗体抑制入侵的病菌，并指引其它免疫细胞摧毁病菌。

但引起疟疾、艾滋病和肺结核的病原体寄居于细胞内部，可以躲过抗体和常规疫苗的攻击。而抗体拿出现功能障碍的癌细胞也同样没办法。

只有T细胞－－免疫系统的另一股部队，才能摧毁这种缺陷细胞。

当用含有致病微生物的小片段DNA的无害病毒免疫机体时，机体会产生少量T细胞。“这样少量的T细胞从未被看作是疫苗的上佳策略。”Hoffman说。

基础加强疫苗策略解决了这个问题。就像是让本已饥饿的猎犬再闻到猎物的气味一样，最初结寄生虫Plasmodium falciparum的DNA片段后，研究人员在注射无害的含有不同疟疾DNA片段的病毒，这样产生的抗疟疾T细胞是原来的5到10倍。“我们收到了前所未有的良好效果。”Hill说。

“我们对这个结果相当满意。”亚特兰大Emory大学正在进行HIV基础加强疫苗试验的免疫学家Harriet Robinson 说。类似的T细胞数目也会抑制住HIV病毒，她说。（生物通编译）

参考文献：McConkey, S. J. et al. Enhanced T-cell immunogenicity of plasmid DNA vaccines boosted by recombinant modified vaccina virus Ankara in humans. Nature Medicine, Advance online publication DOI:10.1038/nm881, (2003).