[生物通讯]美国Los Alamos国家实验室的一名研究人员和她的同事发现，白细胞表面为不常见类型蛋白的人似乎可以更好地发动对HIV病毒的免疫应答，阻挠艾滋病进一步发展的能力也比携带普通白细胞蛋白的人要强。

这项研究发表在7月期的《自然医学》杂志上，最终或许可以有助于研究人员更好地了解和探索HIV潜在的弱点。

研究人员研究了芝加哥召集的一组同性恋男性，这组男性都是参加多渠道艾滋病群组研究计划的志愿者。这项正在进行的计划由Steven Wolinsky博士领导，研究了数千名HIV感染男子的发病史和治疗史。志愿者的所有资料都是保密的，研究本身符合广为认可和接受的伦理标准。

Los Alamos实验室的研究人员Bette Korber、奥克兰儿童医院研究所的Elizabeth Trachtenberg和他们的同事检查了志愿者体内艾滋病毒和辅助性类型T细胞的水平。在健康人群中，这些辅助性T细胞帮助发动免疫应答攻击入侵的病原体。由于艾滋病毒攻击和破坏人体中的辅助性T细胞－－从而限制并最终破坏病人阻止病毒复制的能力，因而个体内T细胞的数目可作为艾滋病进程的一个标示。T细胞越少，HIV感染程度越高。通过测定T细胞水平，研究人员可以跟踪艾滋病的进程和病毒量随时间的变化。

Korber、Trachtenberg和他们的同事比较了志愿者体内病毒量和病程进展速度与白细胞表面含有的蛋白质之间的关系。白细胞表面的蛋白称为人白细胞抗原（human leukocyte antigens ，HLAs)，在帮助机体抗感染的过程中起着关键作用。HLA使负责消灭已被病毒感染细胞的T细胞类型能够识别出这些感染细胞。消灭感染细胞能够阻止病原体在感染细胞内的复制和增殖。

HLA分为几种类型，显示出极大的遗传多样性。每个人携带的都是HLA不同类型的组合。这种多样性确保了哪种病原体都不能把整个群体全消灭掉。因此，人类倾向于最大化和增加HLA亚型出现的频率已提供更好的免疫性来抵抗多种病原体。不过，随着时间的推移，病原体也进化出伪装自己、躲避HLA的能力。这项研究表明，艾滋病病毒已进化出躲避最常见HLA类型激起的最常见免疫应答的机制。

事实上，Korber和她的同事发现，携带最常见HLA类型的志愿者比携带更罕见HLA类型的其它志愿者，病程进展速度要快得多。换言之，这项研究表明HIV已找到对付通常遭遇的HLA类型的诡计，可以更快颠覆这些病人的免疫系统。

研究人员还发现志愿者体内的病毒总量与他们的特殊HLA类型组合存在一定的关联性。携带更长见HLA蛋白的病人倾向于比罕见HLA类型携带者含有更高的病毒总量。

这项研究说明，HIV对最常见的HLA蛋白已经适应，而罕见HLA携带者则具有选择优势。

Korber和她的同事无法完全确定是否还有其它微秒的生物学因素导致HLA类型与HIV病程之间的关联性。因此，Korber称还需要对其它感染人群进行独立研究已验证或推翻这个研究结果。（生物通编译）