[生物通讯]根据芝加哥西北纪念医院的研究人员今天发表在《临床肿瘤学杂志》上的一篇新研究，有一个几乎出现于八分之一人口中的基因，是迄今发现的最常见的遗传易感基因，该基因的携带者癌症风险增加26％。比BRCA基因突变还常见，转化生长因子-β受体1*6A （Transforming Growth Factor Beta Receptor 1*6A ，TGFBR1*6A) 可使乳腺癌风险增加48％，卵巢癌风险增加53％，结肠癌风险增加38％。

“这是一次激动人心的发现，因为TGFBR1*6A 是可能引起多种癌症的一个常见基因。在不远的将来，人们了解哪些基因使他们更易患癌可能成为一件平常事，我们将有许多癌症预防方法可供选择。”西北医院癌症遗传学计划主任、Feinberg 医学院的医学助理教授Boris Pasche博士称。

研究人员分析了7篇已发表文章，将研究结果归纳起来得出结论：所有人种中，约7％的乳腺癌病例、将近11％的卵巢癌病例和5.5的结肠癌病例都是由TGFRB1*6A基因突变引起的。“这些发现足以使TGFBR1*6A加入到我们更为了解的癌症易感基因如BRCA1 和 BRCA2 的队伍中，据估计约有1％到10％的乳腺癌和卵巢癌都与这两个基因有关。”Pasche博士说。

所有的癌症都是由于基因的改变引起的。“大多数乳腺癌、卵巢癌和结肠癌病例都是由于长久积累起来的基因损害引起的，但也有一些人生来就是某些癌症的高危病人。”Pasche解释说。“继承了TGFRB1*6A 基因，个体某些细胞生长和分裂失控的可能性就增大，癌症风险也就升高。”

西北纪念医院癌症遗传学计划于去年秋季启动，是一个综合性癌症遗传学 计划，目的寻找用于癌症诊断和遗传咨询的预言基因。TGFBR1*6A检测目前只有西北医院提供，是作为癌症遗传学计划研究工具的一个组成部分，但Pasche 博士预言该基因的检测不久的将来将成为癌症遗传检测的主流。“这项研究的结果肯定会激起对TGFBR1*6A进行遗传检测的兴趣。”他说。

在可以预见的将来，我们通过检测TGFBR1*6A基因突变，还会更精确地识别出乳腺癌和卵巢癌妇女，并找到更好的预防策略。(生物通编译）