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“973计划”投资已逾80亿
【字体: 大 中 小 】 时间:2007年12月18日 来源:生物通
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,《国家重点基础研究发展规划》(973计划)实施10年来,共立项486项,国家财政累计投入超过80亿元。
生物通综合:
来自新华网的消息,《国家重点基础研究发展规划》(973计划)实施10年来,共立项486项,国家财政累计投入超过80亿元。
科技部基础研究司副司长彭以祺16日在济南说,这486个项目涵盖农业、能源、信息、资源环境、人口与健康、材料、综合交叉与重要学科前沿等各个领域,其中已经完成110项。“973计划”自成立起来成效显著,以矿产能源领域为例,微生物冶金技术、大幅度提高石油采收率等一批基础研究项目在提高中国矿产能源利用效率方面发挥了重大作用。 10年来,国家对“973计划”的经费投入不断增加,1998年为3亿元,2007年已增至18亿元。
此前,科技部曾公布了“2007年973计划项目经费预算的初步方案”和“973项目2007年度重点支持方向及申报指南”。以下列出生命科学相关领域的重点支持方向:
一、农业领域
1.农产品有害物质形成机理及控制途径
研究农产品(粮食、蔬菜、畜禽产品)中危害人类健康的外源性化合物及其代谢产物的产生机制、演化规律和控制原理,为建立农产品有害物质控制理论与技术体系奠定基础。
2.植物生殖发育、育性及其激素调控的分子基础研究
研究植物有性生殖发育重要环节和育性转换的分子基础,研究植物生殖发育激素调控中的激素代谢、修饰和相互作用网络,揭示植物激素调控生殖发育和相关产量性状的分子机理,为作物产量的分子改良提供理论依据及育种材料。
3.农作物特殊营养成分的代谢及其调控研究
研究主要粮食作物特殊营养成分(维生素、黄酮等)代谢途径以及环境因子对作物代谢和品质的影响与调控机制,研究重要经济作物特殊代谢成分和风味成分的生物合成途径,揭示农作物特殊代谢物(营养、抗营养和风味成分)的生物合成途径及其调控机制,为创建农作物新种质资源提供科学基础。
4.牧草及乡土草遗传及选育的基础研究
开展牧草及乡土草(维系生态环境健康的主要草种)种质资源、品种选育及遗传改良的基础研究,为优良牧草与乡土草品种培育及生态环境建设提供科学依据;开展南方可持续发展水奶牛产业的理论设计与模式研究,为农业结构调整和可持续发展提供理论支撑。
5.农作物杂种优势机理及其利用新途径研究
研究杂种优势的分子遗传学基础及比较遗传学,揭示雄性不育与育性恢复的分子生物学机理,探索提高杂种优势利用效率的新途径及其机理,为建立杂种优势分子育种的方法体系奠定科学基础。
6.农业鼠害暴发性灾害成灾规律、预测及可持续控制的基础研究
研究人类活动和气候异常对鼠类种群大暴发的影响及种群调节,鼠害生态治理和不育控制的行为学和生态学,建立中长期、大尺度鼠害发生的预测方法和模式,提出农业鼠害可持续控制的新手段、新理论、新策略。
7.农业转基因安全研究
开展转基因生物外源基因引发非预期效应的类型及分子机理,转基因生物对非靶标生物的影响及环境安全性和食用安全性等重大共性科学问题研究,为国家实施转基因安全管理、促进转基因生物产业发展提供科学支撑。
8.肥料的减施、增效和农田土地可持续利用的研究
开展有机、无机肥料协同效应机理及科学施用,典型区域不同栽培模式下养分与环境要素协同机制研究,农田养分时空有效性及其调控机制,土壤保育、作物增产、肥料高效利用和减少施用化肥的途径与模式研究,为提高肥料利用率、在集约化栽培区减施化肥20-30%提供理论依据和相应的科学措施,提高农田土壤质量,改善生态环境。
四、资源环境领域
1.大陆动力学过程与成矿规律
研究大陆壳幔相互作用过程、机制和动力学背景,壳幔作用的成矿机理,各种类型成矿系统的时空分布规律、基本特征和相互关系,建立大陆成矿理论体系。
2.冰冻圈动态过程及其与环境相互作用机理
研究冰冻圈变化过程与趋势,冰冻圈变化的气候、水文、生态、环境效应,青藏高原积雪变化对长江中、下游气候影响的机理,建立应对冰冻圈变化的适应性评价指标及综合评估体系,提出减缓和适应对策。
3.干旱区陆表过程对人类活动、气候变化的响应与调控
研究重点干旱、半干旱区、水、土、气、生过程及其相互作用,人类活动与气候波动对陆表过程的影响机制,陆表过程的变化趋势及其环境效应评价理论与指标体系,提出环境调控对策与管理模式。
4.环境污染与控制修复机理
大气二次污染物形成机制及控制途径。研究典型区域大气氧化性、细颗粒物、云雾可溶性组分等二次污染的共性特征,大气二次污染物形成机制,提出控制途径。
重点区域水环境质量演变、水环境基准和土壤环境基准研究。研究重点区域环境质量演变和水环境基准、土壤环境基准的确定,地表饮用水源污染物的生态与健康效应,提出污染物输移演替规律,发展水环境基准、土壤环境基准的风险评估原理与方法。
高放射性核污染环境修复的基础研究。研究高放射性核污染的生态安全性评价,阐明高放射性核污染生态环境修复机理。
5.生物多样性保育基础研究
开展重点区域生物多样性演变规律与保育途径研究,重点研究濒危资源动植物种群野生种群复壮机理和人工种群衰退机理,提出濒危野生动植物人工种群的繁育策略,为我国濒危动植物重要物种的资源复壮和可持续利用奠定基础。
6.大陆边缘动力学与油气资源
研究我国相关海域新生代大陆岩石圈在张裂、分离和弧后扩张时的变性特征、动力机制和演化模式,中生代主动大陆边缘的构造组合、空间展布及其与区域板块构造动力学演化的关系,阐明大陆边缘盆地油气形成机理。
7.大洋与近海相互作用及其海洋环境效应
研究大洋环流与我国近海相互作用机理,能量和物质交换的关键过程,大洋环流源地的环流结构及时空变化,阐明大洋环流的低频变异机制及其对我国海洋水文、生态与环境的影响。
五、人口与健康领域
1.我国重大出生缺陷的发生机理与防控基础研究
针对我国发生率高、危害重大的出生缺陷,根据流行病学调查的资料,从基因与环境影响(化学、物理、生物等)两方面开展系统深入研究,阐明它们的发生机理,为发展有效的防控措施提供科学基础。
2.心脏疾病发病机制的基础及早期干预的研究
研究心脏疾病中心力衰竭和重要心律失常疾病发病的分子机理,寻找与确证早期诊断生物标志物,为疾病早期诊断、干预以及治疗的新思路奠定基础。
3.我国重要致盲疾病的发病机制及防治研究
根据重要致盲眼病的流行病学调查,从分子水平研究重要致盲眼病的发病机理,探索新的防治思路和方法,为提高疾病的防治水平提供理论基础和新手段。
4.我国重要精神疾病防治基础研究
针对忧郁症与精神分裂症,根据流行病学调查的资料,从基因与环境影响两方面开展系统深入研究,阐明它们的发生机理,为发展有效的防控与治疗方法与措施提供理论基础。
5.免疫识别与免疫调节的基础研究
研究机体免疫系统对于重要抗原的识别以及免疫应答调控的细胞和分子机制,阐述免疫识别和免疫调节相关分子的结构特点及其相互作用机制,研究免疫反应发生、发展的基本规律和组成基础,为重要免疫性疾病如自身免疫性疾病、过敏性疾病等的防治提供新思路、新方法。
6.重要有害环境因素的危害机理与防治基础研究
研究有害环境因素如电磁辐射等对人体的生物效应、发生危害的机理,为提出切实可行的防治措施提供科学依据。
7.我国特有资源药物的基础研究
从我国特有的真菌药物资源或动植物毒素出发,加速认识和挖掘我国天然药用资源,研究真菌次生代谢产物或毒素多肽的作用机理,并进而进行分子改造与修饰,为发展重大原创性药物奠定科学基础。
8.重要传染病基础研究专项
乙型肝炎重症化临床监测及防治的基础研究。重点开展乙型肝炎病毒分子病毒学与重症肝炎的致病机制、乙型肝炎重症化的临床转归与分子遗传、重症乙型肝炎肝细胞损伤的免疫机制以及重症乙型肝炎临床病程的监测,初步阐明乙型肝炎重症演变发病的机制及相关因素,提出乙型肝炎重症化的主要监测指标和评估体系。
肠道微生态与感染的基础研究。重点开展免疫功能低下患者肠道菌群生态失衡的分子机制、肠道微生态变化与感染性疾病发生发展的关系及机制、常见的肠源性感染细菌移位的分子机制以及微生态调节防治感染的分子机制,通过肠道微生态与人体感染性疾病的关系研究,探明诱发肠道微生态失衡与感染性疾病发生发展的关系,提出感染微生态防治的新方法。
疟疾、血吸虫等重大热带病防治基础研究。重点开展日本血吸虫、疟原虫等病原体耐药机制、抗原变异规律、与蚊媒和宿主相互作用的关键因子及其在疾病发生发展、传播和免疫应答中的作用机制研究,阐明日本血吸虫和疟原虫的致病机制,为重大热带病防治技术的突破提供理论支撑。
艾滋病防治新途径研究。以目前成熟的马传染性贫血疫苗为基本模型,重点开展慢病毒基因组变异、强毒株与疫苗株毒力差异及免疫原性差异等研究,阐明艾滋病等慢病毒的毒力变异机理和免疫逃逸、机体保护性免疫等机制,为进一步开展艾滋病疫苗研究提供理论依据。
9.中医理论专项
基于临床的针麻镇痛的基础研究。选择针麻临床的适宜病证,坚持中医针灸理论指导,在肯定针麻临床优势的基础上,围绕针刺麻醉中镇痛这一关键环节,运用传统与现代研究的方法,开展针麻镇痛的中医理论(如穴位特异性、选穴规律、针刺麻醉方法等)及作用机制的研究,阐明针麻镇痛的理论依据和科学内涵,为针麻临床的推广应用提供科学依据。
中药性味功效相关理论的基础研究。以中医理论为指导,运用多学科手段和方法,以中药性味理论为核心,开展包括性味、归经、升降沉浮等在内的与中药的安全性、有效性密切相关的关键问题的基础研究,重点研究药性的物质基础、治疗过程中所体现的药效作用及其运用规律,揭示中药药性理论的科学内涵,为中药新药的创制和提高中医药临床疗效提供理论依据。
基于中医特色疗法的理论基础研究。选择确有疗效、有较好推广应用和研究基础、但尚未纳入正规中医院校教材的中医特色疗法,结合临床开展理论基础研究,以期提出新观点、新学说,丰富或完善其理论内涵,为发展中医临床治疗的新方法提供理论依据。
九、蛋白质研究重大科学研究计划
1.蛋白质研究的技术和方法的创新
蛋白质分离和鉴定的新技术新方法研究 重点开展复杂生物体系中高丰度蛋白质的去除新技术和低丰度蛋白的分离富集新技术,多维、多模式、阵列式的蛋白质高效分离以及液质联用质谱高灵敏鉴定的新技术新方法研究。
蛋白质功能研究的新技术与新方法 重点开展蛋白质的翻译后修饰鉴定和细胞定位新技术,蛋白质动态相互作用实时检测、细胞内分子水平的可视化和动态三维成像新技术和新方法研究,发展生物大分子的单分子研究方法,发展蛋白质功能研究相关的适配体分子技术方法。
蛋白质结构研究的新技术与新方法 重点开展蛋白质等生物大分子三维结构测定(如电镜,X-射线晶体衍射,核磁共振波谱)的新技术、同步辐射技术在结构生物学中的应用,以及膜蛋白制备与结晶的新技术和新方法研究。
2.蛋白质三维结构研究
重点开展重要细胞信号转导通路中的蛋白质相互作用的三维结构基础,与基因表达调控相关的重要蛋白质及蛋白质复合物的三维结构基础,膜上受体蛋白及通道蛋白的三维结构与功能,肿瘤、心血管病、神经与精神性疾病、代谢性疾病及感染性疾病等分子机理相关的重要蛋白质及蛋白质复合物的三维结构与功能,蛋白质/多肽毒素的结构与功能研究,完成一批具有重要生理功能的蛋白质和蛋白质复合体的三维结构测定和功能研究。
3.蛋白质定位、转位、翻译后修饰和动态相互作用研究
重点研究蛋白质在细胞内的定位、跨膜转运和动态转位的机理、调节和效应,蛋白质翻译后修饰的发生、调节及生理效应,蛋白质分子之间的动态相互作用机制及其与蛋白质发挥功能的关系,探索蛋白质定位、转位、翻译后修饰、动态相互作用机制,深入认识蛋白质发挥功能的分子基础。
4.DNA损伤修复的分子机制研究
重点获取在DNA损伤修复中基因表达信息(包括蛋白质和ncRNA),分析相关的分子变化规律和相互作用机制,结合肿瘤研究中与DNA损伤修复相关的重要科学问题,开展相关蛋白质调控因子的研究,探索DNA损伤和修复过程中基因转录和蛋白质表达的变化规律、调节机制,以及蛋白质与核酸的相互作用。
5.代谢性疾病相关的蛋白质研究
开展与人类重要代谢性疾病相关的研究,阐明蛋白质代谢的重要途径和调控网络,寻找疾病分子标志物和诊断方法。重点研究小分子代谢产物的代谢途径及其生物学功能,阐述小分子代谢产物在疾病发生中的作用;利用代谢组学等研究方法,发现有应用前景的疾病代谢谱和分子标志物,开展对疾病进行分型研究,确定代谢异常的新诊断方法。
6. 蛋白质相关的计算生物学研究
针对蛋白质结构与功能预测、蛋白质分子相互作用、蛋白质动态行为分子模拟等瓶颈问题,开展相关计算生物学研究。重点发展蛋白质三维结构的理论预测新方法,蛋白质相互作用的理论预测新方法,蛋白质及其复合体动态行为的分子动力学模拟研究,构建生物通路(或网络)中重要分子事件的三维结构模型。
7. 重大疾病发生发展的蛋白质研究
选择严重威胁我国人民健康并有较好蛋白质研究基础的重大疾病,如恶性肿瘤、心血管疾病、神经及精神性疾病和肝脏疾病等,开展致病机理研究。重点开展从正常生理状态到疾病发生发展过程中的比较蛋白质组学研究,结合生物信息学以及系统生物学的手段,规模化、通量化的筛选和鉴定与这些疾病病理过程密切相关的重要蛋白质,揭示这些疾病发生发展的分子机制,确认一批具有应用价值的分子标记物和药物靶标。
十、量子调控研究重大科学研究计划
1.电子自旋量子调控研究
为实现电子自旋量子器件和自旋量子比特,制备高铁磁转变温度的磁性半导体、半金属及其异质结构,研究半导体、铁磁/半导体、稀磁半导体/半导体结构中的自旋产生、注入、输运,自旋相干演化的检测和退相干机制,开拓电子自旋的超快相干调控的新原理、新技术和探测、读出单个自旋态的方案。
2.量子有序现象的预测、表征和调控研究
研究过渡金属氧化物等材料中的电荷、自旋、轨道有序现象及它们之间的相互竞争与制约,发展理论预言和数值模拟方法,开拓检验和表征有序现象的实验方法和技术,揭示电荷、自旋、轨道有序导致的复杂相图,探索调控和运用电荷、自旋、轨道有序现象的方法。
3.基于分子和分子体系的量子调控研究
实现分子内部电子运动状态在时间域、空间域和能量域的精确测量和控制,研究分子激发态中多种量子态的竞争和电荷、能量转移,以及量子相干导致的态简并、耦合、纠缠,探索通过分子激发态进行量子调控的可能途径;调控单分子和分子体系电荷、自旋、轨道自由度,研究其对分子体系输运、磁性和光电等特性的影响。
4.基于核自旋的量子调控研究
为实现基于在束缚体系中(如离子阱等)核自旋量子态的量子调控,研究束缚场涨落、激光噪音等引起的各种退相干过程的机理及抑制退相干的途径,探索和发展通过外场调控强束缚体系中核自旋量子态的方法。
十一、纳米研究重大科学研究计划
1.纳米尺度亚波长结构的制备、光学性质与器件研究
亚光波长尺度的周期、准周期、非周期纳米结构的精确可控制备研究,亚光波长纳米结构的奇异光电性质及其机理研究,基于上述奇异性质的器件原理和应用探索。
2.基于纳米结构的相变机理及在高密度存储中的应用
重点研究可以应用到高密度、低功耗、非挥发存储器件的纳米材料体系,研究纳米结构的相变机理和存储介质的阻抗变化机制,开展新型器件结构、相关工艺与测试技术研究,提高器件的重复读写速度与次数,实现相变纳米结构在高密度存储器件中的应用。
3.纳米材料在显示器件及技术中的原理和可能应用
研究用于显示器件纳米材料的选择原则、物性分析、组装加工技术,特别是所用纳米材料的定位、定向生长,图案结构制造,特性测量,进而研制原型器件的运行原理、基本结构、表征参量、性能评估,评价应用前景。特别鼓励新型显示器件的原理、材料、结构和有关技术的探索。
4.单个生物分子、亚细胞结构与功能以及单个细胞的高灵敏度、高选择性、多指标的检测与操纵方法
重点研究细胞水平以下的生物纳米结构、功能及其可应用于细胞鉴别的原理与相关的检测方法,探索单个细胞的高灵敏度、高选择性的检测方法,为基于细胞水平的疾病早期诊断技术的发展提供基础。
5.具有生物体内导向能力的纳米材料及其在重大疾病诊断和治疗中的应用
重点研究在生物体内具有导向作用的纳米材料和器件,发展可预计生物功能的纳米材料,发展其对于重大疾病诊断与治疗的新原理与方法,促进重大疾病早期诊断与有效治疗技术的发展。
6.纳米生物机器原理、制备及在生物医学上的应用
重点研究生物纳米机器的结构与工作原理、基于分子组装的纳米生物机器制备与控制、及其在生物医学方面的应用,为全新原理的生物纳米系统的发展提供基础。
7.纳米材料在再生医学和器官修复应用的机理研究
重点研究纳米材料、表面结构与功能分子组装等在组织修复、人工器官等方面应用的机理与新原理,发展新的组织与器官的修复材料,推进再生医学的相关研究与发展。
8.具有应用前景的半导体纳米线的集成方法及其器件化研究
重点研究半导体纳米线的结构与组分控制、掺杂、性能调控和检测,半导体纳米线在微纳系统中的组装和集成研究,基于纳米线特定性质的新型器件探索。
9.高性能纳米材料、纳米复合材料及在重要应用中的关键科学技术问题
重点发展轻质、高强度功能材料的可控和宏量制备,开展纳米材料的催化机理研究,纳米复合材料在重要应用中的关键基础研究。
10.用于污染检测、环境治理的纳米材料及器件
研究处理有毒物质的纳米材料、结构的机理,发展用于改善和保护环境的纳米材料和传感器,基于纳米技术发展替代贵重和稀缺资源的材料。
11.提高光电转换效率的纳米材料、结构和技术基础
重点研究基于纳米材料的量子效应的光子/电子转换机理,无机/有机杂化材料、半导体光伏纳米薄膜材料的合成和制备,以及充分利用太阳光谱的新型光电转换器件的结构和物理。
12.新型纳米尺度内光、电、磁、力高分辨、原位检测研究(委托重点基地)
纳米尺度结构与物性测量的新原理,新原理的扫描探针显微工具,纳米尺度力学性质测量方法和装置,生物活体在位观测方法等。
十二、发育与生殖研究重大科学研究计划
1.非编码RNA在发育中的功能
采用发育生物学与生物信息学相结合的系统整合方法,重点研究非编码RNA在胚胎发育与组织器官形成中的生物学功能,鉴定并探讨非编码RNA调控靶基因表达与功能的分子机制与调控网络。
2.胚胎形成模式的分子调控网络(委托重点基地)
重点研究调节胚胎早期发育的重要因子和信号通路间的分子相互作用,阐明重要决定因子在胚胎发育中的调控网络,为了解人类出生缺陷的机理提供理论基础。
3.重要组织器官的形成
研究重要器官发生和发育的环境因子调控的分子机理,研究调控组织器官发育、老化的重要因子和信号通路,以及体外构建组织器官的形成、转归与修复的机理。
4.环境对男性生殖健康影响的分子机理
重点研究环境和基因组交互作用对男性不育症的影响,相关基因的多态性与男性不育的关联,建立筛检男性不育高危人群的新方法。
5.卵泡发育的分子调控
重点研究卵泡发育过程中卵细胞的命运决定、减数分裂启动的机制。
6.生殖健康关键基因与蛋白的结构与功能
重点研究配子发生、成熟、受精卵发育、着床等相关基因与蛋白的结构与功能,为节育和不育药靶、植物授粉细胞识别的分子机理等发现奠定基础。
7.灵长类干细胞多潜能分化
建立不同类型的灵长类动物干细胞系,重点研究灵长类干细胞自我更新、定向分化、功能鉴定及其在灵长类动物的体内示踪。
8.干细胞的细胞周期调控
重点研究细胞周期调控因子在干细胞增殖与分化过程中的表达与功能,干细胞分裂与染色体复制的分子机制及其信号传导通路,植物干细胞分化的分子调控机理。
9.干细胞表面分子特征与功能
发现并鉴定不同来源或不同发育阶段干细胞的特异性表面分子,研究其表达规律、结构与功能,为干细胞的研究和应用奠定基础。
10.胚胎干细胞定向分化(委托重点基地)
以实现胚胎干细胞高效定向分化为目标,重点研究胚胎干细胞分化的转录因子和调控网络,发现和鉴定诱导胚胎干细胞定向分化的细胞因子及小分子化合物。
11.干细胞库与干细胞研究关键技术平台的建立(委托重点基地)
建立符合临床应用标准的核移植胚胎干细胞库、疾病模型干细胞库等胚胎干细胞库;建立干细胞基因操作关键技术平台,建立相应的硬件标准、技术标准、管理规范和共享机制。
12.胚胎操作安全性评估
围绕辅助生殖技术,建立相关动物模型,重点研究及评估辅助生殖技术的安全性。