来自武汉大学消息，生命科学院百万年薪特聘教授舒红兵抗病毒免疫研究取得突破性进展。

生命科学学院舒红兵研究组用表达克隆的方法发现了一个新的在病毒感染诱导I型干扰素的信号传导过程中具有关键作用的蛋白，研究人员命名为MITA。相关结果发表在9月25日《免疫》（Immunity）（影响因子19.3）上。

这是继舒红兵研究组三年前发现VISA蛋白之后在细胞抗病毒天然免疫领域取得的又一突破性成果。抗病毒天然免疫最重要的方式之一是通过I型干扰素（a/b干扰素）来介导的。病毒感染细胞后，诱导细胞产生具有抗病毒功能的I型干扰素。

早在2005年，舒红兵研究组及其它三个实验室各自独立地发现了一个在病毒感染诱导I型干扰素表达的信号传导中不可缺少的蛋白，并被分别命名为VISA， MAVS， IPS-1和Cardif。当时的研究结果表明，VISA是连接RIG-I与下游信号传导蛋白的一个接头蛋白。该项成果被Science， Nature， Cell等刊载文章评论为细胞抗病毒天然免疫领域中一项重大突破，及2005年细胞信号传导领域最重要的发现之一。该研究论文在此后三年的时间里更是被SCI它引200多次。

研究人员此次发现的MITA是一个定位于线粒体外膜的蛋白，它通过与同定位于线粒体外膜的VISA相互作用，将病毒感染的信号传递到下游蛋白，最终引起具有抗病毒功能的I型干扰素的表达。据介绍，这项研究将为阐述细胞抗病毒天然免疫的分子机理并确认线粒体在该过程中的重要作用做出贡献。

原文检索：The Adaptor Protein MITA Links Virus-Sensing Receptors to IRF3 Transcription Factor Activation

【Summary】

Viral infection triggers activation of transcription factors such as NF-κB and IRF3, which collaborate to induce type I interferons (IFNs) and elicit innate antiviral response. Here, we identified MITA as a critical mediator of virus-triggered type I IFN signaling by expression cloning. Overexpression of MITA activated IRF3, whereas knockdown of MITA inhibited virus-triggered activation of IRF3, expression of type I IFNs, and cellular antiviral response. MITA was found to localize to the outer membrane of mitochondria and to be associated with VISA, a mitochondrial protein that acts as an adaptor in virus-triggered signaling. MITA also interacted with IRF3 and recruited the kinase TBK1 to the VISA-associated complex. MITA was phosphorylated by TBK1, which is required for MITA-mediated activation of IRF3. Our results suggest that MITA is a critical mediator of virus-triggered IRF3 activation and IFN expression and further demonstrate the importance of certain mitochondrial proteins in innate antiviral immunity.

附

　　舒红兵 教授

　　专业： 细胞生物学、分子免疫学

　　研究方向： 细胞信号传导

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　　教育经历

　　1983-1987 兰州大学生物学系动物学专业，学士

　　1987-1990 中国医学科学院基础医学研究所细胞生物学研究室，硕士

　　1992-1995 美国Emory大学细胞及发育生物学项目，博士

　　1995-1997 美国Tularik公司David Goeddel实验室, 博士后

　　工作经历与任职

　　1990-1992 美国密西根大学医学中心，研究助理

　　1997-1998 美国Magainin制药公司, 资深科学家

　　1998-2003 美国犹太医学及研究中心及科罗拉多大学健康科学中心免疫学系，助理教授

　　2003-2005 美国犹太医学研究中心及科罗拉多大学健康科学中心免疫学系, 副教授

　　1999-2004 北京大学生命科学学院, ****计划特聘教授

　　2005-现在 武汉大学生命科学学院，教授、院长

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　　获奖及荣誉

　　2006 中国科技部“感染与免疫的基础研究”973项目首席科学家

　　2005 中国教育部自然科学奖一等奖 (第一完成人)

　　2004 美国白细胞生物学学会Dolph Adams奖

　　2001 美国犹太医学及研究中心首届“杰出青年教授奖”

　　2001 美国Harmon基金会Harmon关节炎研究奖

　　2000 美国Ellison医学基金会新学者奖

　　1999 中国国家杰出青年基金获得者

　　研究资助

　　在美国工作期间以课题负责人身份获得美国NIH （3项R01），美国国防部，美国癌症协会，美国关节炎基金会等机构共10项、总经费600多万美元的资助。

　　回国工作后获得国家科技部973项目、863项目、国家自然基金重点项目、国家杰出青年基金等资助。

　　研究成果

　　已发表SCI论文50余篇，累计影响因子约460。已被SCI引用约4000次,其中被Science, Nature, Cell刊载论文引用100多次，单篇被他人引用超过100次的论文12篇。获得了两项美国授权专利。