生物通报道：癌症研究一直以来都是生命科学研究领域，医学研究领域的焦点，近期《Science》和《美国国家科学院院刊》发表了两篇这方法的重要研究进展。

第一篇文章中，来自芝加哥大学的研究人员找到了白血病癌症细胞所支使的一种特别的蛋白，这种蛋白有可能成为一种治疗该种癌症的良好的标靶。

研究人员对罹患白血病的活体小鼠进行了实时成像检测，并对白血病细胞是如何破坏健康的造血始祖细胞（ HPCs）的功能（ HPCs负责终身为机体提供健康的血细胞）进行了研究。结果他们观察到，白血病细胞通过挖掘进入小鼠的骨髓中，并在那里制造出一个能吸引 HPCs的“龛位”。这些恶性的龛位比小鼠的自然的龛位更能吸引 HPCs的注意力，从而使得血流中的 HPCs的数目减少，因此破坏了 HPC的正常功能。研究人员接着观察到，通过中和白血病细胞中的一种叫做干细胞因子的特殊蛋白，这样， HPCs就不再会跌入这一陷阱，因而避开了这些恶性的龛位。他们的这些发现仍然需要在人体中获得证实。但是这一对白血病细胞的新的观点提示可以有一种阻断 HPCs进入这些癌性陷阱的方法，因而有助于确保机体生产健康的血细胞。

在第二篇文章中，来自弗吉尼亚联邦大学的研究人员发现了一种称为SARI的新抑癌基因，它能够参与并抑制一种关键蛋白质，这种蛋白质在90%的人类癌症中都过度表达。这一发现有可能帮助科学家开发出有效的癌症基因疗法。

研究人员用一种Fisher实验室开发的、称为差减杂交(Subtraction hybridization)的技术发现了这种新抑癌基因SARI。它通过干扰癌细胞分子的作用，抑制肿瘤的生长和存活。

研究人员将SARI递送到癌症细胞，癌细胞会停止分裂并死亡。由于90%的癌症种类都基于相似的机制来存活和生长，所以，Fisher表示，SARI可能成为多种癌症的有效疗法。

根据弗吉尼亚联邦大学教授、该项目首席研究员Paul B. Fisher的说法，这一新发现的基因揭示出一种先前未认识到的分子通路，这种通路与干扰素INF抗肿瘤作用有关。

Fisher表示：“IFN是强大的免疫调制剂，有助于对癌症的免疫应答，而且是新血管形成有效的抑制剂。在原发和转移癌症的发展中，血管形成都是必须的。”

Fisher说：“我们揭示了干扰素引发抑癌活动的新手段。SARI的发现也提供了一种新的潜在的反应物，可以选择性地杀死肿瘤细胞。”

研究小组目前正致力于改进方法，以更有效地标靶SARI的递送。Fisher表示，这些研究对于探究这一基因的癌症选择性杀伤活性并增强它的治疗性应用至关重要。