生物通报道：来自上海交通大学Bio-X研究院的研究人员发现甘油二酯激酶η（Diacylglycerol kinase eta， DGKH）与精神分裂症关联，这一研究成果公布在精神疾病顶级国际学术期刊Molecular Psychiatry（影响因子15.049）上。

领导这一研究的是Bio-X研究院贺林院士及师咏勇研究员，研究生曾真等作为主要研究者参与这一研究。Bio-X研究院拥有一支活跃在国际精神疾病遗传学研究前沿领域的研究团队，他们的主要研究领域包括疾病与健康、营养与健康、生殖与发育、生物安全检测和DNA计算与技术。

精神疾病是一类包括精神分裂症、双向情感障碍、抑郁症等多种精神活动异常疾病在内的遗传疾病，这类疾病的机制异常复杂。精神疾病负担约占我国疾病总负担的20%。

在这篇文章中，研究人员揭示了人类13号染色体上甘油二酯激酶η基因常见单核苷酸多态（SNPs）及单倍型在中国汉族人群中与精神分裂症及双相情感障碍相关，由于甘油二酯激酶η是锂敏感信号传导通路中的重要蛋白，有必要深入研究该基因在锂治疗反应中的作用。

2005年当选为中国科学院院士的贺林教授在神经精神疾病和人类遗传学研究方面获得了许多重要的研究成果，他曾首先揭开了困扰人类几乎整整一个世纪的第一例孟德尔常染色体显性遗传病A-1型短指（趾）症基因之谜，还发现了得到国际公认的世界上第一例以中国人姓氏“贺－赵缺陷”命名的一种罕见的恒齿缺失遗传病并成功地定位了该致病基因。

去年贺林院士研究组在国际权威杂志《Nature》上，发表了研究论文：IHH基因点突变通过改变IHH蛋白信号能力和信号距离导致指（趾）畸形，讲述了A1型短指（趾）症的百年故事。

科研人员通过对短指（趾）小鼠模型的“体内”和细胞的“体外”研究，发现了A1型短指（趾）症致病基因IHH的点突变，造成骨骼组织中Hedgehog信号能力和信号范围发生改变，最终导致中间指（趾）节的严重缩短甚至消失。研究成果不仅清晰地阐述了A1型短指（趾）症发生的分子机制，而且发现IHH基因可能参与指骨的早期发育调控，开拓了IHH基因在骨骼生长发育中新的角色，为现代遗传发育生物学增添新的内容，对肢体和骨骼发育生物学有着重要的意义，也为相关骨骼疾病的科学研究和临床诊断提供了有力依据。由此，A1型短指（趾）症的研究经历了最初致病基因的定位、找寻、确定、克隆，到最后致病机理得到阐述，完整地解答了一个遗传疾病的百年之谜。

（生物通：万纹）

作者简介：

贺林

男，生于1953年7月。2005年当选为中国科学院院士，生物医学工程学科“****奖励计划”特聘教授。1991年1月获英国佩士来大学博士学位，1991年1月至1992年12月在英国爱丁堡大学细胞与分子生物学研究所做博士后研究工作，1993年1月至1995年12月在英国医学研究委员会（MRC）爱丁堡人类遗传学研究所任高年资研究人员，1996年3月起先后担任中国科学院上海生命科学中心（上海脑研究所）、上海生理研究所、上海生命科学研究院和营养科学研究所研究室主任、研究员，2000年1月起任上海交通大学教授、上海交通大学Bio-X生命科学研究中心副主任、主任，生命技术学院副院长，以及上海交大/中国科学院神经精神疾病和人类遗传学联合研究室主任，国际学术杂志Cell Research,Psychiatric Genetics编委。

与同事和合作者一道在以下方面取得了研究进展：
(1) 首先揭开了困扰人类几乎整整一个世纪的第一例孟德尔常染色体显性遗传病A-1型短指（趾）症基因之谜，相关研究结果发表在Am J Hum Genet（2000）和Nature Genetics（2001）杂志上；
(2) 发现了得到国际公认的世界上第一例以中国人姓氏“贺－赵缺陷”命名的一种罕见的恒齿缺失遗传病并成功地定位了该致病基因；
(3)建立了世界上最具规模的神经精神疾病样品库，并利用这一样品库研究发现了在中国汉族人群中的数个精神分裂症的易感基因，证实了在汉族人群中APOE4是老年性痴呆的高危因子，在血管性痴呆中也起重要的作用，发现了APOEε4是胎儿期因碘缺乏引起的智力缺陷的风险因子；
(4) 在精神疾病的营养基因组学和药物基因组学研究方面也取得了重要进展，并结合国情特点提出与药物开发相关性的思路。

他领导的团队获奖项目还包括：教育部科学技术（自然科学）一等奖（2002）；上海市科学技术进步一等奖（2002）；国家自然科学奖二等奖（2003）。
 

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