“赛默飞世尔特约之2010实验室创新技术大奖”评选活动开展以来，生物通已经陆陆续续收到不少项目，这些项目中有的能减少实验步骤，有的能降低实验成本，还有一些改进了实验设备，让我们的实验过程更加轻松。

目前生物通已经公布了一些项目，这些项目也倍受读者的关注。为了感谢这些分享实验技巧的参选者，生物通将于2010年9月10日从在此之前投稿的参选者中抽出三名，送出世博会门票一张。

江苏大学的403实验室提出“改进一点点，我们能得到更加美观的SDS-PAGE胶”。他们就SDS-PAGE凝胶电泳提出两点改进：

改进一：配胶

背景：在配制SDS-PAGE胶的时候，加入分离胶的过程中常常会带入气泡，即使用双蒸水来压平界面也有可能因为力度不匀而导致胶面不够齐平，最后使跑出来的相同大小的蛋白条带不在同一个水平面上。

方法改进：所做的改进很简单却很有效，加完分离胶后，用移液枪吸取酒精（浓度没有特别要求，干净无污染就好）加到分离胶上至覆盖界面，静置片刻后放到37℃恒温箱中可加速胶的凝固。待到分离胶完全凝固之后倒去上层的酒精，就可以看到齐平漂亮的界面啦！

改进二：脱色

背景：给染色结束的SDS-PAGE胶脱色往往需要比较长的时间，否则会由于脱色不完全而导致条带不清晰，影响到拍照的效果。

方法改进：改进的方法很简单易行——取一张我们常常随身携带的面巾纸，打个结放入盛有脱色液的大培养皿里放到脱色摇床上，这样一来，原来过夜脱色达到的效果现在只需要短短的3、4个小时就可以轻松实现了。

PS：希望大家这个时候用的面巾纸是质量比较好不容易掉屑的...

打赏

下载安捷伦电子书《通过细胞代谢揭示新的药物靶点》探索如何通过代谢分析促进您的药物发现研究

10x Genomics新品Visium HD 开启单细胞分辨率的全转录组空间分析！

欢迎下载Twist《不断变化的CRISPR筛选格局》电子书

单细胞测序入门大讲堂 - 深入了解从第一个单细胞实验设计到数据质控与可视化解析

下载《细胞内蛋白质互作分析方法电子书》