生物通报道  近日来自中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所的研究人员在新研究中揭示了Smad6调控Wnt/β-catenin信号通路的分子机制，及其在脊髓背侧神经元分化过程中的功能。相关研究论文于7月5日发表在国际重要学术期刊《美国科学院院刊》(PNAS)上。

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这项工作主要由博士研究生谢治慧、陈永峰等在景乃禾研究员的指导下完成。后者早年毕业于南京大学，现任中国生物化学与分子生物学学会副理事长兼秘书长；中国细胞生物学学会理事；上海生物化学与分子生物学学会理事长；中国神经科学学会神经化学专业委员会主任委员。近年来主要研究方向为干细胞与神经的发育研究。
 
BMP与Wnt/β-catenin信号是胚胎发育过程中重要的调控信号，这些信号途径的调控异常会导致胚胎发育的紊乱甚至诱发癌症，因此对BMP和Wnt/β-catenin信号的调节机制研究具有重要的生物学意义。在脊髓背侧的神经发育过程中，BMP与Wnt/β-catenin信号通路是维持VZ区(ventricular zone)中的神经前体细胞增殖所必须的，而在MZ区(mantle zone)中这两种信号的活性应受到抑制，以保证这些细胞退出细胞周期并分化为功能神经元。但是，在由VZ区向MZ区发育分化过程中，BMP与Wnt/β-catenin信号活性调控的分子机制并不清楚。

研究人员发现在鸡胚神经管发育过程中，BMP信号通路负性调节因子Smad6特异表达于其背侧VZ与MZ区之间的IZ区intermediate zone)，Smad6不仅抑制BMP信号通路，还同时干扰Wnt/β-catenin信号活性。进一步研究发现，Smad6招募转录抑制因子CtBP与β-catenin/TCF4形成转录抑制复合物，直接抑制Wnt/β-catenin下游基因的表达，进而促进分化中的神经元由增殖向分化状态转换。

该研究首次发现了Smad6在脊髓背侧神经发育过程中的功能，并揭示其调控作用的分子机制，增强了人们对胚胎神经发育机制的理解。

该项工作得到了国家科技部、国家自然科学基金委、中国科学院以及上海市科委的经费支持。

（生物通：何嫱）

生物通推荐原文摘要：

Smad6 promotes neuronal differentiation in the intermediate zone of the dorsal neural tube by inhibition of the Wnt/β-catenin pathway

Proliferation of the neural/neuronal progenitor cells (NPCs) at the ventricular zone of the dorsal spinal cord requires the stimuli of Wnt and bone morphogenic protein (BMP). However, how these two signaling pathways are regulated to initiate differentiation in the NPCs as they enter the intermediate zone is not known. Here, we show that Smad6, a negative regulator of BMP signaling, is expressed in the intermediate zone of the chick dorsal spinal cord. Knockdown experiments show that Smad6 is required for promoting NPCs to exit the cell cycle and differentiate into neurons. Although we find that Smad6 inhibits BMP signaling, as expected, we also find that Smad6 unexpectedly inhibits the Wnt/β-catenin pathway. The inhibition of the Wnt/β-catenin pathway by Smad6 is independent of its effect on the BMP pathway. Rather, Smad6 through its N-terminal domain and link region enhances the interaction of C-terminal binding protein with the β-catenin/T cell factor (TCF) complex and the TCF-binding element to inhibit β-catenin–mediated transcriptional activation. Our study provides evidence that transition of NPCs from a proliferative state to a differentiating state is controlled by the dual inhibitory role of Smad6 to both BMP and Wnt signaling at the level of transcription.

作者简介：

景乃禾

研究员，常务副所长，研究组长，博士生导师

个人简介：
       
1978-1982年，南京大学化学系，获理学学士学位。1982-1988年，中科院上海生物化学研究所研究生，获理学博士学位。1989-1991年，日本理化学研究所博士后研究。1992-1993年，以访问学者身份赴日本理化学研究所进行合作研究。1995年，以访问学者身份在法国Strasbourg的遗传与分子细胞生物学研究所(IGBMC)进行合作研究。1996-1997年，以访问学者身份在德国Geottingen之马普生物物理化学研究所进行合作研究。2000年，以访问教授身份赴日本熊本大学进行合作研究。2003年，以访问教授身份赴日本大阪大学进行合作研究。现任中国生物化学与分子生物学学会副理事长兼秘书长；中国细胞生物学学会理事；上海生物化学与分子生物学学会理事长；中国神经科学学会神经化学专业委员会主任委员。《生理学报》、《J. Mol. Cell Biol.》编委和《Neuroscience Bulletin》常务编委。

研究方向：干细胞与神经发育

研究工作：
       
大脑发育与脑功能的分子和细胞机制。大脑是生物体内最复杂的器官之一，而这一复杂系统是由胚胎发育早期的神经干细胞发育分化而来的。因此，研究神经干细胞发生和神经元发育分化的分子机制，将有助于加深人们对大脑是如何形成的这一问题的认识。同时，在分子水平上研究脑重要功能相关基因，将有助于加深人们对大脑是如何工作的这一问题的认识。目前从事的主要研究工作有：
       
(1)以胚胎干细胞(ES)和多潜能P19细胞的体外神经分化为模型，研究多潜能干细胞神经命运决定过程中FGF、BMP和WNT信号通路间的调控网络。
       
(2)以鸡胚神经发育为模型，研究在神经发生过程中神经元和胶质细胞命运决定的分子机制。
       
(3)小鼠巢蛋白基因表达调控的分子机制。
       
(4)脑功能及神经系统疾病相关基因的筛选、鉴定及功能研究。

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